armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 17:38 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 17:38 1) Почему гетероциклические соединения служат основой нуклеиновых кислот 2) Что более сильная кислота : ацетилен или этилен? Приведите реакцию Ссылка на комментарий
ustam Опубликовано 27 Октября, 2011 в 17:45 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 17:45 1) Почему гетероциклические соединения служат основой нуклеиновых кислот 2) Что более сильная кислота : ацетилен или этилен? Приведите реакцию 1) Вопрос некорректный. В таком виде, как он поставлен, ответа нет. С таким вопросом обращайтесь к богу (аллаху, эволюции жизни и др. - на выбор) 2) Ацетилен более сильная кислота, реагирует с щелочными металлами, а этилен - нет Ссылка на комментарий
armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:03 Автор Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:03 1) Вопрос некорректный. В таком виде, как он поставлен, ответа нет. С таким вопросом обращайтесь к богу (аллаху, эволюции жизни и др. - на выбор) 2) Ацетилен более сильная кислота, реагирует с щелочными металлами, а этилен - нет Хм. А в каком виде, Вы считаете, он должен быть сформулирован? Ссылка на комментарий
armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:14 Автор Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:14 И еще вопрос : можно ли таким способом получить о-крезол C6H6+CH3Cl=C6H5Cl+HCl C6H5CH3+CH3OH=CH3-C6H4-OH+CH4? Ссылка на комментарий
ustam Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:25 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:25 Хм. А в каком виде, Вы считаете, он должен быть сформулирован? Примерно вот так: Какие гетероциклические соединения входят в состав нуклеиновых кислот? Ссылка на комментарий
armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:29 Автор Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:29 Примерно вот так: Какие гетероциклические соединения входят в состав нуклеиновых кислот? Ну так, я думаю, теряется изначальный смысл вопроса. Ссылка на комментарий
ustam Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:41 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:41 Ну так, я думаю, теряется изначальный смысл вопроса. А изначальный смысл вопроса - почему природа остановила свой выбор на гетероциклических соединениях. А мы (по крайней мере я) не знаем других вариантов, сравнивать-то не с чем. Ссылка на комментарий
armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:53 Автор Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:53 А изначальный смысл вопроса - почему природа остановила свой выбор на гетероциклических соединениях. А мы (по крайней мере я) не знаем других вариантов, сравнивать-то не с чем. Ну тогда вопрос бессмыслен Напишите нейтрализацию анилина серной кислотой Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:59 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:59 C6H5NH2+H2SO4=[C6H5NH3]+HSO4-? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Октября, 2011 в 19:18 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 19:18 И еще вопрос : можно ли таким способом получить о-крезол C6H6+CH3Cl=C6H5Cl+HCl C6H5CH3+CH3OH=CH3-C6H4-OH+CH4? Увы - это совершенно невозможная реакция! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти