Цианирование

[aversun]

извлечения серебра тиосульфатными растворами запатентован и используется в США и Канаде уже давно.

Только не для случая извлечения сульфидов серебра или из пород содержащих сульфиды. Можно извлекать серебро из хвостов окислительного выщелачивания или из окисленных руд, типа железных шляп.

Константа устойчивости [Ag(S2O3)2]^-3 = 2,9*10¹⁴

[1111111]

Только не для случая извлечения сульфидов серебра или из пород содержащих сульфиды. Можно извлекать серебро из хвостов окислительного выщелачивания или из окисленных руд, типа железных шляп.

Константа устойчивости [Ag(S2O3)2]^-3 = 2,9*10¹⁴

Вот почитайте:http://www.minproc.ru/thes/2003/section6/thes2003sVI-9343.doc

Согласен, что из окисленных материалов серебро растворить проще.

Изменено 30 Октября, 2011 в 10:59 пользователем 1111111

[aversun]

Вот почитайте:http://www.minproc.ru/thes/2003/section6/thes2003sVI-9343.doc

Согласен, что из окисленных материалов серебро растворить проще.

Прочитал, интересная статья, но тут речь идет о растворении металлического серебра, причем до семидесяти градусов скорость его растворения тиосульфатом определяется диффузией через изолирующую пленку Ag2S, и только после 70° эта изолирующая пленка начинает растворяться. Т.е. что бы растворить непосредственно сульфид серебра тиосульфатом, надо нагреть раствор >70°C градусов, но и тогда растворение будет медленным и сопровождаться частичным разложением тиосульфата. При перегрева же тиосульфатных комплексов серебра опять выпадает сульфид серебра. Судя по описанию топикстартера в его отходах и так достаточно других сульфидов и серы, так что в данном случае растворение сульфида серебра достаточно проблематично.

[ChemIT]

Азотка тоже неплохо, но она лучше всего растворяет металлическое, а у Вас скорее всего полно других соединений серебра. Что за материал?

какието шламы завода производящего фотоматериалы в советское время. Там скорее всего серебро может быть в разных соединениях но почему решил что сульфид, для растворения в азотке приходиться кипятить и несколько раз проваривать но при прокаливании растворяеться быстро.

Раскажите про цианирование очень интересно попробовать но не хочеться умереть от синильной кислоты.

[1111111]

какието шламы завода производящего фотоматериалы в советское время. Там скорее всего серебро может быть в разных соединениях но почему решил что сульфид, для растворения в азотке приходиться кипятить и несколько раз проваривать но при прокаливании растворяеться быстро.

Раскажите про цианирование очень интересно попробовать но не хочеться умереть от синильной кислоты.

Чтобы не умереть, нужно добавлять щёлочь в цианистые растворы, и конечно работать под вытяжкой.

Цианирование процесс довольно простой: разводишь цианид 1-10% по массе добавляешь щёлочь(немного, до PH 10) заливаешь в пульпу, перемешиваешь и продуваешь воздухом. В процессе следишь за щёлочью(лакмусовой бумагой), если нужно - добавляешь. Через 8 - 10 часов фильтруешь, промываешь водой. Из раствора под вакуумом удаляешь кислород, и добавляешь цинковую пыль. Осадок фильтруешь, промываешь водой, очищаешь в разбавленной(10-15%) солянке от цинка, промываешь, сушишь и плавишь в слиток.

Изменено 30 Октября, 2011 в 14:38 пользователем 1111111

[1111111]

Прочитал, интересная статья, но тут речь идет о растворении металлического серебра, причем до семидесяти градусов скорость его растворения тиосульфатом определяется диффузией через изолирующую пленку Ag2S, и только после 70° эта изолирующая пленка начинает растворяться. Т.е. что бы растворить непосредственно сульфид серебра тиосульфатом, надо нагреть раствор >70°C градусов, но и тогда растворение будет медленным и сопровождаться частичным разложением тиосульфата. При перегрева же тиосульфатных комплексов серебра опять выпадает сульфид серебра. Судя по описанию топикстартера в его отходах и так достаточно других сульфидов и серы, так что в данном случае растворение сульфида серебра достаточно проблематично.

Там написано именно о растворении серебра из руд, и в сульфидной форме в том числе. Согласен что процесс не быстрый, но по сравнению с цианированием(где также растворение лимитируется диффузией)он проще и безопаснее. Совсем необязательно греть выше 70 градусов, 40-60 вполне достаточно, за сутки всё равно раствориться.

Изменено 30 Октября, 2011 в 14:49 пользователем 1111111

[ChemIT]

Чтобы не умереть, нужно добавлять щёлочь в цианистые растворы, и конечно работать под вытяжкой.

Цианирование процесс довольно простой: разводишь цианид 1-10% по массе добавляешь щёлочь(немного, до PH 10) заливаешь в пульпу, перемешиваешь и продуваешь воздухом. В процессе следишь за щёлочью(лакмусовой бумагой), если нужно - добавляешь. Через 8 - 10 часов фильтруешь, промываешь водой. Из раствора под вакуумом удаляешь кислород, и добавляешь цинковую пыль. Осадок фильтруешь, промываешь водой, очищаешь в разбавленной(10-15%) солянке от цинка, промываешь, сушишь и плавишь в слиток.

поидее сульфид должен и без кислорода в раствор перейти

[Аслиддин]

Чтобы не умереть, нужно добавлять щёлочь в цианистые растворы, и конечно работать под вытяжкой.

Цианирование процесс довольно простой: разводишь цианид 1-10% по массе добавляешь щёлочь(немного, до PH 10) заливаешь в пульпу, перемешиваешь и продуваешь воздухом. В процессе следишь за щёлочью(лакмусовой бумагой), если нужно - добавляешь. Через 8 - 10 часов фильтруешь, промываешь водой. Из раствора под вакуумом удаляешь кислород, и добавляешь цинковую пыль. Осадок фильтруешь, промываешь водой, очищаешь в разбавленной(10-15%) солянке от цинка, промываешь, сушишь и плавишь в слиток.

А что если не удалять кислород и добавить цинк?

[1111111]

А что если не удалять кислород и добавить цинк?

Понадобится много цинка.

[Аслиддин]

Понадобится много цинка.

А как его удалить более простым методом?