Гекс Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 19:19 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 19:19 Люди скажите можно ли получить электролизом бензоата натрия - дифенил, или скажем фталата натрия - нафталин? И ещё интересует всё про это, а то информации дельной найти не могу - скудная слишком, можно ссылками направлять):unsure: Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 19:55 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 19:55 (изменено) Люди скажите можно ли получить электролизом бензоата натрия - дифенил, или скажем фталата натрия - нафталин? И ещё интересует всё про это, а то информации дельной найти не могу - скудная слишком, можно ссылками направлять):unsure: Можно попробовать получить дифенил, хотя сомневаюсь, что получится - продукт обычно удаляется из сферы реакции, а дифенил будет оставаться в реакционной среде. Он нерастворим в воде, поэтому будет мутная взвесь в воде, если вообще выйдет. Нафталин однозначно не получится. Фталат не должен подвергаться электролизу, но если и подвергается(допустим), то как получится нафталин то?) Допустим образуются радикалы [C6H4]= и будут сцепляться друг с другом по-разному образуя соединения с двумя циклами (C6H4=C6H4) и больше. Изменено 5 Ноября, 2011 в 19:58 пользователем Ftoros Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 20:36 Автор Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 20:36 Можно попробовать получить дифенил, хотя сомневаюсь, что получится - продукт обычно удаляется из сферы реакции, а дифенил будет оставаться в реакционной среде. Он нерастворим в воде, поэтому будет мутная взвесь в воде, если вообще выйдет. Нафталин однозначно не получится. Фталат не должен подвергаться электролизу, но если и подвергается(допустим), то как получится нафталин то?) Допустим образуются радикалы [C6H4]= и будут сцепляться друг с другом по-разному образуя соединения с двумя циклами (C6H4=C6H4) и больше. да меня не сам факт получения Дифенила по этому способу интересует а вапще на сколько эта тема практична - Электролиз орг солей... Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 20:41 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 20:41 Реакция Кольбе: В зависимости от условий электролиза и соотношения компонентов выход R—R' может достигать 50% Правда, там ни одного примера для ароматических кислот не приведено. Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 20:59 Автор Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 20:59 Реакция Кольбе: Правда, там ни одного примера для ароматических кислот не приведено. всё как бы так но конкретики моловато... Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 7 Ноября, 2011 в 05:07 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2011 в 05:07 (изменено) Люди скажите можно ли получить электролизом бензоата натрия - дифенил, или скажем фталата натрия - нафталин? И ещё интересует всё про это, а то информации дельной найти не могу - скудная слишком, можно ссылками направлять):unsure: Нет. Водород и кислород получите, а в качестве побочных продуктов - CO2 и всякую окисленную органику. Попробуйте ради интереса с ацетатом, механизм тот же, этан почти не выделяется, карбонат практически не образуется. Вот если подкислить, то должна пойти стандартная реакция Кольбе (если кислоты растворимы). Эх, рассказал бы кто про электролиз расплавов органических солей, а то в литературе не встречал, а когда сам попробовал - не смог разделить продукты реакции (много там всего намешано). Изменено 7 Ноября, 2011 в 05:18 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти