Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Трибутилборгидрид лития


Рекомендованные сообщения

Доброго времени суток всем.

Где найти материал по применеию сабжа, может кто подскажет. Т. е зачем он, как применяют(приактически), какое строение?

Спасибо.

Ссылка на сообщение

Я вот подумал на досуге, что его по-видимому получают из трибутилборана в реакции с гидридом лития, а применять такие объемные кислоты Льюиса можно когда нужна повышенная стереоселективность. Ведь так?

Ссылка на сообщение

Я вот подумал на досуге, что его по-видимому получают из трибутилборана в реакции с гидридом лития, а применять такие объемные кислоты Льюиса можно когда нужна повышенная стереоселективность. Ведь так?

 

Такое впечатление, что данного соединения вообще не существует.

Ссылка на сообщение

Такое впечатление, что данного соединения вообще не существует.

 

Ну почему, вполне возможно, что существует. Есть же всякие тетрафенилбораты. Могу предположить, что соединение неустойчиво и в нем возможно диспропорционирование - т.е. трибутилборгидрид превращается в тетрабутилборат и боргидрид. Как-то так.

Ссылка на сообщение

Спасибо за репорт Реаксиса, посмотрел.! :unsure: :unsure: :unsure: :unsure: :unsure: :lol: :lol: :lol: :lol:

А вот ещё вопрос: существует ли какая-нибудь информация про СИЛЕНЫ, ну, по аналогии с карбенами, только с атомом кремния? :w00t: :w00t: :w00t::) :)

Или я буду первым в имтории, кто их синтезировал? :dx: :dx: :dx: :dx: :dx:

Ссылка на сообщение

Коллеги! Силилен - аналог карбена, содержит формально двухвалентный кремний. Силилены есть неорганические и органические, практически все они очень реакционноспособны, фактически интермедиаты в различных реакциях, часть из которых имеют промышленное значение. Во вложении обзор.

3541.pdf

Ссылка на сообщение

Понятно всё с силиненами, спасибо ssch за обзор.

Надо будет придумать что-либо другое, крутой "Сабж", именную реакцию с ним с большим практическим значеним.... :blink: :ar: :ar: :ar: :ay: :ay: :ay: :ay: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af:

 

Кстати, кто знает вещество, такое, что если поставить его на гидроксигруппу получиться защитная группа Э. Кори для повышения стереоселективности, ну этот сабж t-BuMe2SiCl? Меня интересует, как его синтезируют и почему потом снимают именно тетрабутиламмоний фторидом. :ay: :ay: :ay: :ay: :ay: :ay:

Ссылка на сообщение

Понятно всё с силиненами, спасибо ssch за обзор.

Надо будет придумать что-либо другое, крутой "Сабж", именную реакцию с ним с большим практическим значеним.... :blink: :ar: :ar: :ar: :ay: :ay: :ay: :ay: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af: :af:

 

Кстати, кто знает вещество, такое, что если поставить его на гидроксигруппу получиться защитная группа Э. Кори для повышения стереоселективности, ну этот сабж t-BuMe2SiCl? Меня интересует, как его синтезируют и почему потом снимают именно тетрабутиламмоний фторидом. :ay: :ay: :ay: :ay: :ay: :ay:

Топикстартер занимается оффтопиком.

Экономьте смайлики - Ваши сообщения от их обилия нисколько не выигрывают.

По поводу нового вопроса создайте отдельную тему.

Если в этой теме и дальше будет оффтопик - мне придётся её или закрыть, или перенести в курилку - трепитесь там! :bm:

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика