1111111 Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:02 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:02 Спасибо за ответ!Будем пробовать.Кстати про нейтрализацию кислоты-важно ли это при осаждении хлорида? Не важно(если её лить без фанатизма, при растворении). Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:07 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:07 Так ведь и азарт присутствует!Однако будем пробовать.Сейчас цинком из хлорида восстанавливается,повторно растворю завтра-попробую сахаром восстановить.А просроченный стоит,не вылили.Пробовали серебро медью восстановить-процесс идет.Концентрация только смущает-нужен 0,025Н(или М) раствор,а стенки склянок хоть и темные,так вообще почернели.Боятся,что мало будет. Ссылка на комментарий
Технофил Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:12 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:12 От остатков цинка можете очистить серебро разбавленной серной к-той. Серебро получится достаточно чистое для большинства аналитических применений. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:14 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:14 От остатков цинка можете очистить серебро разбавленной серной к-той. Серебро получится достаточно чистое для большинства аналитических применений. Лучше соляной - она лучше отмывается. Но тут кто как умеет. Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:45 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:45 Лучше соляной - она лучше отмывается. Но тут кто как умеет. Вероятнее всего-кто чем может,с нашими-то законами и прижимистостью организаций.Кстати,про гидрохинон так никто и не сказал...Или про переосаждении из аммиачного раствора. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:49 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:49 Вероятнее всего-кто чем может,с нашими-то законами и прижимистостью организаций.Кстати,про гидрохинон так никто и не сказал...Или про переосаждении из аммиачного раствора. Зачем Вам гидрохинон? Аммиачный раствор просто гасишь азоткй и всё, хлорид опять вываливается. Только воняет это не по детски. Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:53 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 17:53 Все это из литературы,просто оптимальные варианты ищем.Качество,так сказать,плюс количество. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 18:14 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2011 в 18:14 Все это из литературы,просто оптимальные варианты ищем.Качество,так сказать,плюс количество. Вы будете месяц(а то и больше) изучать литературу, и ещё больше запутаетесь. Выберете один способ и делайте как сказано. А если претворять в жизнь всё, что там написано - ничего хорошего не получится. Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 1 Декабря, 2011 в 08:57 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2011 в 08:57 Коллеги! Самое чистое серебро у меня получилось после электролиза в разбавленной азотной кислоты с анодом из грязного металла, при малых токах на катоде растут светлые дендриды, при больших они черные. Процесс очень медленный. Еще один способ - выделение металла из отработанного фиксажа контактным способом на графите с цинком. Тоже очень медленно. Это тоже электролиз, но без внешнего источника тока. Посмотрите на форуме, это было. Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 1 Декабря, 2011 в 11:07 Автор Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2011 в 11:07 Проясните,плиз,еще один момент:в сети есть видео восстановления серебра из аммиаката перекисью водорода.Из хлораммиаката тоже можно таким же макаром?Зря переводить не хочется Хотел когда-то попробовать,да не вышло чего-то,видно концентрация не ахти была. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти