leyton Опубликовано 15 Января, 2009 в 22:52 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2009 в 22:52 И снова крик о помощи, помогите пожалуйста. - Какой алкен из каждой пары более активен в реакции присоединения серной кислоты и почему: а)этен и бромэтен; б)пропен и 2-бутен; в)2-бутен и метилпропен? Ссылка на комментарий
x002 Опубликовано 16 Января, 2009 в 21:11 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2009 в 21:11 а) этен, т.к. в целом бром является электроноакцепторным заместителем (у галогенов -I -эффект сильнее +М -эффекта) и повышает энергию карбокатиона б) приблизительно одинаковы, т.к. в обоих случаях образуются вторичные карбкатионы, +I -эффект еще одной метильной группы незначителен в) метилпропен, т.к. образующийся третичный карбокатион более устойчив, нежели вторичный у бутена. Ссылка на комментарий
leyton Опубликовано 16 Января, 2009 в 22:00 Автор Поделиться Опубликовано 16 Января, 2009 в 22:00 x002, ограмедное человеческое тебе спасибо) Ссылка на комментарий
Cobra_1 Опубликовано 30 Августа, 2009 в 05:11 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2009 в 05:11 Сравните реакционную способность олеиновой и фумаровой кислот в реакциях электрофильного соединения? Сравните реакционную способность олеиновой и фумаровой кислот в реакциях электрофильного соединения? препод сказала, что фумаровая кислота сопряженная и поэтому она менее реакционноспобная.Но ведь у сопряженной системы две двойные связи,разделенные одной одинарной! Как так???!! Ссылка на комментарий
Sorrowful Grace Опубликовано 19 Октября, 2009 в 13:47 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2009 в 13:47 Народ! Не могу понять такой вопрос: как будет реагировать соль, подвергающаяся гидролизу, с раствором щёлочи (или кислоты, или другой не гидролизирующей соли - не столь важно)? Будет ли она сначала реагировать с водой, а потом то, что получилось, - со вторым веществом? Получается же, если соль сначала прореагирует с другим веществом, то потом может образоваться то, что с водой вообще реагировать не будет((( Вот пример из задачи: CuSO4 + раствор KOH Разъясните плиз! Заранее спасибо Ссылка на комментарий
MetamorfozZza Опубликовано 15 Декабря, 2009 в 19:57 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2009 в 19:57 Расположите следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения: м-нитрохлорбензол, о-хлортолуол, о-хлорфенол, хлорбензол. Особенно волнует судьба м-нитрохлорбензола, с остальными более менее вроде. Заранее спасибо!!! Ссылка на комментарий
Korenev Опубликовано 15 Декабря, 2009 в 20:17 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2009 в 20:17 Расположите следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения:м-нитрохлорбензол, о-хлортолуол, о-хлорфенол, хлорбензол. Особенно волнует судьба м-нитрохлорбензола, с остальными более менее вроде. Заранее спасибо!!! хлорфенол - хлортолуол - хлорбензол - нитрохролбензол. Ссылка на комментарий
MetamorfozZza Опубликовано 15 Декабря, 2009 в 20:20 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2009 в 20:20 Ну я также считаю... но объяснение с нитрохлорбензолом ко мне не приходит... Ссылка на комментарий
Korenev Опубликовано 15 Декабря, 2009 в 21:05 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2009 в 21:05 Ну я также считаю... но объяснение с нитрохлорбензолом ко мне не приходит... У хлора отрицательный индуктивный эффект превалирует над положительным мезомерным, у нитро-группы отрицательный мезомерный эффект дополняется отрицательным индуктивным. В совокупности обе группы сильно понижают электронную плотность бензольного кольца, что благоприятствует проведению нуклеофильного замещения. Ссылка на комментарий
MetamorfozZza Опубликовано 16 Декабря, 2009 в 07:16 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2009 в 07:16 У хлора отрицательный индуктивный эффект превалирует над положительным мезомерным, у нитро-группы отрицательный мезомерный эффект дополняется отрицательным индуктивным. В совокупности обе группы сильно понижают электронную плотность бензольного кольца, что благоприятствует проведению нуклеофильного замещения. Спасибо огромное!!! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти