babo4ka31.03 Опубликовано 18 Января, 2010 в 13:54 Поделиться Опубликовано 18 Января, 2010 в 13:54 Сравните способность к замещению атома хлора в хлористом виниле и в хлористом этиле. Разберите механиз гидролиза этих соединений. P.S. Очень надо ! Зарание спасибо ! Ссылка на комментарий
Korenev Опубликовано 18 Января, 2010 в 18:39 Поделиться Опубликовано 18 Января, 2010 в 18:39 Сравните способность к замещению атома хлора в хлористом виниле и в хлористом этиле. Разберите механиз гидролиза этих соединений.P.S. Очень надо ! Зарание спасибо ! Хлористый винил инертен к реакциям нуклеофильного замещения из-за р,π-сопряжения. Хлористый этил вступает в реакции нуклеофильного замещения по механизму Sn2 (бимолекулярное нуклеофильное замещение, одностадийный синхронный процесс). Ссылка на комментарий
Kasl Опубликовано 22 Января, 2010 в 09:16 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2010 в 09:16 здравствуйте! Помогите пожалуйста оценить реакционную способность ацетальдегида и бензальдегида в реакциях нуклеофильного присоединения. Будет ли здесь играть пространственный фактор? Ссылка на комментарий
Korenev Опубликовано 22 Января, 2010 в 10:41 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2010 в 10:41 здравствуйте! Помогите пожалуйста оценить реакционную способность ацетальдегида и бензальдегида в реакциях нуклеофильного присоединения. Будет ли здесь играть пространственный фактор? Бензальдегид менее реакционноспособен, нежели ацетальдегид, причина тому - положительный мезомерный эффект бензольного кольца, снижающий положительный заряд на карбонильном атоме углерода (пространственный фактор здесь роли не играет). Ссылка на комментарий
Kasl Опубликовано 22 Января, 2010 в 16:10 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2010 в 16:10 Бензальдегид менее реакционноспособен, нежели ацетальдегид, причина тому - положительный мезомерный эффект бензольного кольца, снижающий положительный заряд на карбонильном атоме углерода (пространственный фактор здесь роли не играет). Спасибо за помощь) Ссылка на комментарий
juliakocheva Опубликовано 3 Февраля, 2010 в 21:40 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2010 в 21:40 расположить вещ-ва по увеличению их реакционной способности в реакциях присоединения:этаналь,пропанон,метаналь,трихлорэтаналь.Ответ поясните с точки зрения этих вещ-в. помогите пожалуйста!! Ссылка на комментарий
juliakocheva Опубликовано 3 Февраля, 2010 в 21:47 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2010 в 21:47 я знаю,что цепочка будет идти так: пропанон > этаналь > метаналь > трихлорэтаналь только вот обьяснить,не знаю как( Ссылка на комментарий
Korenev Опубликовано 4 Февраля, 2010 в 09:22 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2010 в 09:22 я знаю,что цепочка будет идти так:пропанон > этаналь > метаналь > трихлорэтаналь только вот обьяснить,не знаю как( Присоединение, о котором идет речь – нуклеофильное. Нуклеофил атакует положительно заряженный атом углерода карбонильной группы, причем чем больше этот заряд, тем легче атака. В указанном вам ряду положительный заряд на атоме углерода увеличивается ввиду уменьшения +I-эффекта или появления –I-эффекта. Ссылка на комментарий
juliakocheva Опубликовано 4 Февраля, 2010 в 18:12 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2010 в 18:12 спасибо) Ссылка на комментарий
МАЧУ Опубликовано 7 Февраля, 2010 в 07:55 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2010 в 07:55 Подскажите, пожалуйста. Мне необходимо сравнить кислотность п-крезола и п-нитрофенола. Я знаю, что в п-крезоле заместители первого рода, обладающие +I или +М-эффектами. В п-нитрофеноле ОН- заместитель первого рода, а NO2- заместитель второго рода. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти