Sartul Опубликовано 12 Мая, 2010 в 11:33 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2010 в 11:33 Спасибо. Уже нашел, что электролит с плотностью 1,27 г/мл - содержит 36% кислоты. На бумаге это нельзя высчитать? Трудно. Поэтому проще воспользоваться готовой таблицей. Ссылка на комментарий
Алхимикус Опубликовано 27 Мая, 2010 в 10:54 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2010 в 10:54 как получить концентрированную H2SO4 из электролита ? Никак! Из электролита концентрацией около 34% не получить концентрированной серной кислоты, по крайней мере в домашних условиях. Существует такое понятие, как азеотропность, благодаря чему вы не сможете отделить молекулы воды от молекул серной кислоты обычной перегонкой или упариванием. Серная кислота улетит вместе с водой. Концентрированной серной кислотой считается водный раствор с концентрацией серной кислоты 84,482758621% и более, в перделах 100%. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Мая, 2010 в 11:03 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2010 в 11:03 Никак! Из электролита концентрацией около 34% не получить концентрированной серной кислоты, по крайней мере в домашних условиях. Существует такое понятие, как азеотропность, благодаря чему вы не сможете отделить молекулы воды от молекул серной кислоты обычной перегонкой или упариванием. Серная кислота улетит вместе с водой. Концентрированной серной кислотой считается водный раствор с концентрацией серной кислоты 84,482758621% и более, в перделах 100%. Почему не получить? Азеотроп серной кислоты и воды имеет концентрацию 98.3% и кипит при 330°. Получить его вполне можно (и получали) простым выпариванием, только дома конечно это делать не следует. Ссылка на комментарий
Алхимикус Опубликовано 27 Мая, 2010 в 11:14 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2010 в 11:14 Почему не получить? Азеотроп серной кислоты и воды имеет концентрацию 98.3% и кипит при 330°. Получить его вполне можно (и получали) простым выпариванием, только дома конечно это делать не следует. А откуда такая информация? Я думал азеотроп имеет на много меньшую концентрацию. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Мая, 2010 в 11:16 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2010 в 11:16 А откуда такая информация? Я думал азеотроп имеет на много меньшую концентрацию. Да все оттуда же, из энциклопедии с нашего сайта http://www.xumuk.ru/spravochnik/1.html Ссылка на комментарий
timi Опубликовано 3 Июня, 2010 в 20:44 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 20:44 Почему кислота, полученная из электролита, после стояния в темной бутылке при комнатной температуре стала розовой... ??? Спасибо!!! ) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Июня, 2010 в 21:11 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 21:11 Почему кислота, полученная из электролита, после стояния в темной бутылке при комнатной температуре стала розовой... ??? Спасибо!!! ) Окислилась в ней, какая-то сконцентрированная вместе с кислотой примесь, отбеливают кислоту обычно небольшой добавкой перекиси водорода. Ссылка на комментарий
timi Опубликовано 3 Июня, 2010 в 21:46 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 21:46 Окислилась в ней, какая-то сконцентрированная вместе с кислотой примесь, отбеливают кислоту обычно небольшой добавкой перекиси водорода. а на свойства это как нибудь может повлиять??? всмысле то, что в ней что то окислилось... Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Июня, 2010 в 21:50 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 21:50 а на свойства это как нибудь может повлиять??? всмысле то, что в ней что то окислилось... Смотря на какие свойства или применение, да и надо знать, что окислилось, и во что. На аккумуляторы, в данном случае, это не влияет. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 5 Июня, 2010 в 18:55 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2010 в 18:55 если кто-то всё-таки решит выпаривать электролит, то во-первых не забудьте кипелки, во-вторых выпаривайте в специальной фарфоровой чашке и в третьих помните что самое уязвимое место это глаза( кислота может плеваться), ближе 3-х метров без очков не подходите. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти