выделение золото из царской воды

[Nil admirari]

Вот такой вопрос интересует: можно ли восстановить металл из Hg2(NO3)2 глюкозой, да еще в таблетке?

Как то случайно сыпанул сахарной пудры на кристаллы нитрата. На следующий день они полностью почернели :bg:

[micron]

Надо будет попробовать сыпануть.

Случайно ^_^

[Hesh]

налейте гидразин, либо Сульфит (царскую добавленной горяч. воды 2 раза больше) ! ждите осаждение , осадку полоскните кипяченной водой пока кислотность не уйдет . осадку надо нагреть с раствором азотной кислоты разбавленной в воде можно 100г. азотки 300 г воды! после также полоскнитье и можете сплавить ! с сахаром можно выделить платину! а с помощю Активириванного угля можно отфильтровать микрочастицы металлов! (Au > Ag > Fe > Cu > Ni > Co > Zn).

[akula]

налейте гидразин, либо Сульфит (царскую добавленной горяч. воды 2 раза больше) ! ждите осаждение , осадку полоскните кипяченной водой пока кислотность не уйдет . осадку надо нагреть с раствором азотной кислоты разбавленной в воде можно 100г. азотки 300 г воды! после также полоскнитье и можете сплавить ! с сахаром можно выделить платину! а с помощю Активириванного угля можно отфильтровать микрочастицы металлов! (Au > Ag > Fe > Cu > Ni > Co > Zn).

Интересная закономерность - как заходит речь о золоте, то сразу кидаются к гидразину и его солям.А он ведь осаждает все подряд.Есть гораздо более селективные осадители.Особенно это надо помнить тем, кто растворяет в ЦВ всякое Г.., а потом пытается осадить чистое золото и очень удивляется когда получается опять Г...

[bolotniy leshiy]

Интересная закономерность - как заходит речь о золоте, то сразу кидаются к гидразину и его солям.А он ведь осаждает все подряд.Есть гораздо более селективные осадители.Особенно это надо помнить тем, кто растворяет в ЦВ всякое Г.., а потом пытается осадить чистое золото и очень удивляется когда получается опять Г...

согласен с вами акула !!! мне как-то smv подсказал способ на ал. садить так я тоже был удивлен когда село всё . но не растроился отмыл кислотами и получил 980% . но когда говоришь людям что гидраз садит всё никто не верит . мой гидраз как лежал так и лежит чё-то стрёмно какая разница на что садить . щас замо4ил немного буду пробовать на спирт медицинский садить .вычитал способ.якобы спиртяга гасит азот и получаем сразу золотохлороводород, и выпадает рыжик посмотрим что получится :cg: .

[akula]

согласен с вами акула !!! мне как-то smv подсказал способ на ал. садить так я тоже был удивлен когда село всё . но не растроился отмыл кислотами и получил 980% . но когда говоришь людям что гидраз садит всё никто не верит . мой гидраз как лежал так и лежит чё-то стрёмно какая разница на что садить . щас замо4ил немного буду пробовать на спирт медицинский садить .вычитал способ.якобы спиртяга гасит азот и получаем сразу золотохлороводород, и выпадает рыжик посмотрим что получится :cg: .

Не забудь, что азотная со спиртом реагирует бурно - может и выплеснуть.Потом будешь золото с потолка соскабливать.

[bolotniy leshiy]

понял учту !!!как раз процедил завтра буду садить по чуть чуть.

[XoTTa6]

Здравствуйте форумчане !

Знаю что эта тема уже набила специалистам оскому, поэтому пишу сюда чтобы не создавать новый топик.

Есть несколько вопросов по теме : по порядку было штук 15 корпусов часов которые благополучно исчезли в HNO3, их останки выли экспортированы в ЦВ, большая часть фольги перешла в жидкое состояние, но часть ( Au ? ) в виде очень мелких опилок или чешуек (незнаю как точнее описать) ушла в глухой отказ и растворяться в ЦВ не хочет даже при нагреве. Вопрос почему ? Если предположить что опилки (чешуя) цвета Au это Рандоль ( бериллиевая бронза ) то я не знаю растворяет ли ее ЦВ . Или все таки это Au ? Конечно можно было бы с этим не заморачиваться но визуально там около 1 г.

Далее раствор с Au ,был отфильтрован фильтр смыт получилось около 125 мл раствора где половина была вода . Затем раствор был упарен до 40 мл при 80 С в течении суток с периодическим прибавлением

1-2 мл HCl . Садить Au буду сульфитом железа II . В разных источниках даются разные данные по количеству сульфита на 1 г Au, чаще всего 5 г растворенных в 10 г воды. Правильно ли это ?

Сдесь на форуме проскакивал пост о кипячении деталей с остатками припоя в KOH . Подскажите качественную реакцию для определения КОН. Конкретней есть 2 порошка 1 - КОН, 2 - Ca(OH)2 или определять по растворяемости 1 должен хорошо растворяться 2 нет ? И какая концентрация КОН должна быть для кипячения ?

Спасибо заранее за ответы и прошу сильно не пинать если я гдето допустил ошибки при написании, я не химик, но к практической ее части меня всегда тянуло 8-).