Гекс Опубликовано 22 Января, 2012 в 15:19 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2012 в 15:19 Произошло деструктивное окисление. Надо делать нитрование на холоду. Однако мне не удалось нитровать ИПС. Нитрованию поддавлся только метанол. Я ради интереса Этилнитрат получал вполне просто - Аммиачная селитра + Серная кислота 1,42 , ту да же Мочевины на всякий случай 2-3г и Спокойно Этиловый спирт вливал при комнатной температуре..Потом спокойно начинаете нагревать не быстро ...Этилнитрат легко отгоняется.... С крепкой Азотной если к ней прилить ИПС и Н-Бутанол в пробирках пробовал 2а последних получал гейзер .... Я думаю что Изопропилнитрат получить будет не проблема только не Берите конц Азотную и Мочевины добавьте и потихоньку отгоняйте...Этилнитрат довольно приятный запах - далеко Диэтил напоминает но вот на грудину потом сильно давить начинает - не нюхайте нитроэфиры :( Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 22 Января, 2012 в 20:55 Автор Поделиться Опубликовано 22 Января, 2012 в 20:55 Вот я гейзер и получил. Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 22 Января, 2012 в 23:05 Автор Поделиться Опубликовано 22 Января, 2012 в 23:05 Порядок смешивания не влияет. В пробирку с 1мл ИПС добавил несколько капель продажной 65% кислоты. Смесь выплеснулась секунды через три. Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 23 Января, 2012 в 01:44 Автор Поделиться Опубликовано 23 Января, 2012 в 01:44 (изменено) С разбавленной АК при нагревании образуется бледно-желтая или даже бледно-зеленая жидкость с приятным запахом, легкокипящая, судя по всему, нитроэфир. С RFNA при нагревании - куча газообразных продуктов и взрыв. По полмиллилитра каждой жидкости. Дно у пробирки вышибло. Изменено 23 Января, 2012 в 02:20 пользователем paveltashkinov Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 23 Января, 2012 в 12:34 Автор Поделиться Опубликовано 23 Января, 2012 в 12:34 (изменено) В общем, думаю, что реакция идёт как-то так. Изменено 23 Января, 2012 в 12:35 пользователем paveltashkinov Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 23 Января, 2012 в 13:11 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2012 в 13:11 В общем, думаю, что реакция идёт как-то так. В первом случае Me2CHONO2/ Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 23 Января, 2012 в 14:17 Автор Поделиться Опубликовано 23 Января, 2012 в 14:17 Да, не заметил. Ссылка на комментарий
хома1979 Опубликовано 23 Января, 2012 в 18:09 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2012 в 18:09 В общем, думаю, что реакция идёт как-то так. Окисление может идти до уксусной кислоты с деструкцией углеродного скелета не до конца. При получении нитроэфиров без серной кислоты не обойтись. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 23 Января, 2012 в 20:09 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2012 в 20:09 Скорее не сама азотка виновна, а оксиды азота в ней содержащиеся. Верный способ - продуть азотку компрессором от аквариума. Нет. Я использовал прозрачную конц. азотную + конц. серную. Происходит деструктивное окисление ИПС. Тоже было и с этанолом. Один метанол как человек Но нельзя допускать t выше 10С!!! Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 24 Февраля, 2012 в 09:53 Автор Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2012 в 09:53 (изменено) При реакции с теплой дымящей АК с растворенными в ней ноксами смесь получилась даже не желтая, а темно-оранжевая. Запах такой же, уксуса и еще чего-то непонятного. Газов выделяется много. Если полученный раствор нейтрализовать KOH, то получается какая-то темно-красная жидкость. Изменено 24 Февраля, 2012 в 10:00 пользователем paveltashkinov Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти