Гость Ефим Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 19:38 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 19:38 Кто-нибудь знает как можно получить безводный фосфат меди(II) - Cu3(PO4)2? Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 19:41 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 19:41 (изменено) Кто-нибудь знает как можно получить безводный фосфат меди(II) - Cu3(PO4)2? а простым обезвоживанием при нагревании думаете не получится? Это достаточно нерастворимая соль, чтобы прошел гидролиз, даже при нагревании, тем более фосфаты очень устойчивы к термообработке Изменено 3 Февраля, 2012 в 19:42 пользователем Бертолле Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 19:48 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 19:48 а простым обезвоживанием при нагревании думаете не получится? Это достаточно нерастворимая соль, чтобы прошел гидролиз, даже при нагревании, тем более фосфаты очень устойчивы к термообработке Безводный - это понятно, прокалить. Как получить средний фосфат? Пусть даже в виде гидрата? Но - свободный как от основных, так и от кислых фосфатов? Свободный - в смысле, содержащий не более 5%, скажем, таких примесей? Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 19:51 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 19:51 Безводный - это понятно, прокалить. Как получить средний фосфат? Пусть даже в виде гидрата? Но - свободный как от основных, так и от кислых фосфатов? Свободный - в смысле, содержащий не более 5%, скажем, таких примесей? А что если попробовать неводный растворитель, только нужно подобрать соответствующие соли, допустим нитрат меди и фосфат натрия, только не знаю, в каком растворителе можно растворить фосфат натрия, с нитратом меди в этом смысле как-то проще Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 20:04 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 20:04 только не знаю, в каком растворителе можно растворить фосфат натрия Вот и я не знаю. Да и с нитратом меди - проблема. Его ведь в безводном виде получить не так просто. Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 20:35 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 20:35 Вот и я не знаю. Да и с нитратом меди - проблема. Его ведь в безводном виде получить не так просто. здесь только экспериментировать придется, а что если попробовать по реакции гидроксида меди с ортофосфорной кислотой, так скажем напрямую, хотя и не исключается образование кислых солей, но попробовать стоит а по обычной реакции обмена между ортофосфатом образование основных солей гарантированно из-за слишком высокой pH среды Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 20:54 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 20:54 Проблемка... В синтезе: CuO + Р2О5 = получим примесь полифосфатов. А по поводу водных растворов. Если с одной стороны взять Na3PO4, то получится примесь основной соли (из-за щелочной среды). С другой стороны если взять Na2HPO4, то получим примесь CuHPO4, который вероятно тоже нерастворим и выпадет в осадок. Хотя... всегда есть равновесие НРО4(2-) = РО4(3-) + Н(+). Посмотрите ПР для Cu3(PO4)2 и CuHPO4. Какой из ПР меньше, та соль и выпадет при добавлении раствора Na2HPO4. Другой вариант - взять раствор соли (NH4)3PO4. У него рН не щелочной, значит не будет примеси основной соли. Хотя... вероятно будет примесь двойного фосфата аммония-меди. То есть тут тоже надо ПР смотреть. Есть еще одно извращение - окислить фосфид меди Cu3P2. Вот только чем? Может персульфатом аммония? Или нагреть Cu3P2 и продувать кислород. Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 20:57 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 20:57 (изменено) Проблемка... В синтезе: CuO + Р2О5 = получим примесь полифосфатов. А по поводу водных растворов. Если с одной стороны взять Na3PO4, то получится примесь основной соли (из-за щелочной среды). С другой стороны если взять Na2HPO4, то получим примесь CuHPO4, который вероятно тоже нерастворим и выпадет в осадок. Хотя... всегда есть равновесие НРО4(2-) = РО4(3-) + Н(+). Посмотрите ПР для Cu3(PO4)2 и CuHPO4. Какой из ПР меньше, та соль и выпадет при добавлении раствора Na2HPO4. Другой вариант - взять раствор соли (NH4)3PO4. У него рН не щелочной, значит не будет примеси основной соли. Хотя... вероятно будет примесь двойного фосфата аммония-меди. То есть тут тоже надо ПР смотреть. думаю если плавить оба оксида вместе, там еще хлеще, чем полифосфаты получатся, типа стекол каких-нибудь, нестехиометрия, эвтектика и прочее только вот средний ортофосфат аммония не существует в водном р-ре.. а вопрос интересный на самом деле, ответа на него нет нигде, да и инфы очень мало Есть еще одно извращение - окислить фосфид меди Cu3P2. Вот только чем? Может персульфатом аммония? Или нагреть Cu3P2 и продувать кислород. это уже слишком, хотя вариант Изменено 3 Февраля, 2012 в 20:56 пользователем Бертолле Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 21:04 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 21:04 Теоритически можно даже так: 2Ag3PO4 + 3Cu = Cu3(PO4)2 + 6Ag Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 22:35 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2012 в 22:35 Я думаю, здесь поможет только гидротермальный синтез. Берем фосфорную кислоту и реактивный гидроксид меди ( сколько он будет стоить - другой вопрос, но я сам лично видел банку с таким веществом, причем квалификации чда! ) в пропорциональных количествах, смешиваем в разбавленном растворе, нагреваем до 50-60градусов и перемешиваем пару суток для полной реакции. Затем испаряем часть воды, помещаем в автоклав и нагреваем уже до высоких температур. При плавном снижении температуры и давления должен образоваться нужный продукт. Согласитесь, оборудование есть далеко не у каждой лаборатории для таких синтезов. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти