Pypsia Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:07 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:07 при нагревании 23 г зтанола с концентрированной серной кислотой образовалось два органических соединения. Одно- газообразное- способно обесцветить 40 г 40%- го раствора брома. Второе соединение является легкокипящей жижкостью. Какие соединения и в какой массе получились? Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:19 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:19 при нагревании 23 г зтанола с концентрированной серной кислотой образовалось два органических соединения. Одно- газообразное- способно обесцветить 40 г 40%- го раствора брома. Второе соединение является легкокипящей жижкостью. Какие соединения и в какой массе получились? Этилен и С2H5OSO3H этилсульфат? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:27 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:27 при нагревании 23 г зтанола с концентрированной серной кислотой образовалось два органических соединения. Одно- газообразное- способно обесцветить 40 г 40%- го раствора брома. Второе соединение является легкокипящей жижкостью. Какие соединения и в какой массе получились? Этилен CH2=CH2 и диэтиловый эфир CH3-CH2-O-CH2-CH3 Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:28 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:28 Все гораздо проще Получились этилен и диэтиловый эфир соответственно. C2H4+Br2 = C2H4Br2 m(Br2) = 40*0.4 = 16г n(Br2) = 16/160 = 0.1 моль m(C2H4) = 0.1 * 28 = 2.8 г C2H5OH = C2H4 + H2O 2С2H5OH = C2H5-O-C2H5 + H2O m(C2H5OH)на этилен = 0.1 * 46 = 4.6г m(C2H5OH)на эфир = 23 - 4.6 = 18.4г n(C2H5OH)на эфир = 18.4/46 = 0.4 моль n(C2H5-O-C2H5) = 0.4/2=0.2 моль m(C2H5-O-C2H5) = 0.2*74=14.8г Ответ:2.8г С2H4 и 14.8г C2H5-O-C2H5 соответственно Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:29 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:29 Этилен CH2=CH2 и диэтиловый эфир CH3-CH2-O-CH2-CH3 А почему этилсульфат в этих условиях не может получиться? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:31 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:31 Серная кислота не реагирует со спиртом, концентрированная она выступает как водоотнимающее средство. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:32 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:32 Этилен и С2H5OSO3H этилсульфат? Этилсерная кислота - отнюдь не легкокипящая жидкость Серная кислота не реагирует со спиртом, концентрированная она выступает как водоотнимающее средство. Реагирует. В смеси спирта и серной кислоты присутствует этилсульфат. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:33 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:33 Этилсерная кислота - отнюдь не легкокипящая жидкость Реагирует. В смеси спирта и серной кислоты присутствует этилсульфат. Какие условия нужны, чтобы повысить выход этилсульфата относительно этилена и эфира? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:36 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:36 Какие условия нужны, чтобы повысить выход этилсульфата относительно этилена и эфира? Низкая температура. При нагревании сам этилсульфат разлагается с образованием этилена, а в присутствии спирта - с образованием эфира. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:44 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2012 в 15:44 Низкая температура. При нагревании сам этилсульфат разлагается с образованием этилена, а в присутствии спирта - с образованием эфира. Т.е. фактически при нагревании смеси этилового спирта и серной кислоты происходит разложение этилсульфата? И как влияет на этилсульфат порог в 170 C, во всей справочной литературе написано, что при температуре выше происходит образование этилена, а не эфира. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти