Кальпостей Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 13:19 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 13:19 (смесь всех изомеров С4H8) + (HBr) = К чему будет присоединяться HBr в первую очередь? Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 13:52 Автор Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 13:52 Возможно такое, что при действии бромоводорода на смесь алкена и изомерного ему цикла прореагирует только цикл.!? :o Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 14:09 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 14:09 дак смотря какой цикл. Если n>4, то уверенно говорим, что цикл вообще не реагирует. Если n<4, то могут оба, но в первую очередь, я считаю, прореагирует алкен. Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 14:39 Автор Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 14:39 В 16.02.2012 в 14:09, chebyrashka сказал: дак смотря какой цикл. Если n>4, то уверенно говорим, что цикл вообще не реагирует. Если n<4, то могут оба, но в первую очередь, я считаю, прореагирует алкен. Эээ... сначала в реакцию вступит метилциклопропан, потом три алкена.. и потом циклобутан? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:01 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:01 В 16.02.2012 в 14:09, chebyrashka сказал: дак смотря какой цикл. Если n>4, то уверенно говорим, что цикл вообще не реагирует. Если n<4, то могут оба, но в первую очередь, я считаю, прореагирует алкен. Циклопропан намного неустойчивее алкенов, как мне кажется. В 16.02.2012 в 14:39, Кальпостей сказал: Эээ... сначала в реакцию вступит метилциклопропан, потом три алкена.. и потом циклобутан? Должно быть так. Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:02 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:02 сначала алкены, потом циклы, скорее всего. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:04 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:04 В 16.02.2012 в 15:02, chebyrashka сказал: сначала алкены, потом циклы, скорее всего. И сначала наиболее изомеризованные алкены в таком случае. А насчет циклопропана... Он очень стремится разорвать свои связи, там валентный угол 60°, однако цикл, наверное, все же сложнее порвать чем просто присоединиться к алкену. Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:16 Автор Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:16 То есть проще всего провзаимодействует бутен-1 или бутен-2, а сложнее всего - циклобутан?) Или изобутилен проще всего? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:17 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 15:17 Наверное, проще всего будет взаимодействовать 2-метилпропен. Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 16:01 Автор Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2012 в 16:01 Мне нужны два таких изомера С4H8, чтобы из их смеси в реакцию с бромоводородом вступил только один.. То есть.. вероятнее всего.. это смесь изобутилена и циклобутана. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти