Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Сложные эфиры. Жиры


YKorn

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1) Почему температура кипения триметиламина (+3) существенно ниже, чем у изомерных ему пропиламина (+48) и изопропиламина (+32)?

2) Составьте уравнение реакций водного и щелочного гидролиза метилацетата. В каких случаях гидролиз происходит необратимо?

3) Уравнение реакций втор-бутилбутират из ацетальдегида?

4) Структурная формула стеародипальмитата (можно и обычную формулу)

5) Уравнение реакций с участием жиров, бромирования триолеата

Ссылка на комментарий

2) Составьте уравнение реакций водного и щелочного гидролиза метилацетата. В каких случаях гидролиз происходит необратимо?

CH3COOCH3 + NaOH = CH3COONa + CH3OH

CH3COOCH3 + H2O <=> CH3COOH + CH3OH

Ссылка на комментарий

2) Составьте уравнение реакций водного и щелочного гидролиза метилацетата. В каких случаях гидролиз происходит необратимо?

CH3COOCH3 + H2O = CH3COOH + CH3OH

CH3COOCH3 + NaOH = CH3COONa + CH3OH

В каком случае гидролиз необратимый?

Ссылка на комментарий

CH3-CHO + Cl2 (hv) = CH2Cl-CHO + HCl

CH2ClCHO + CH3-CH2Cl + 2Na = C3H7-CHO + 2NaCl

C3H7CHO + H2 = C3H7-CH2OH

C3H7-CH2OH (Al2O3, 400C) = CH3-CH2-CH=CH2

CH3-CH2-CH=CH2 + H2O = CH3-CH2-CHOH-CH3

C3H7CHO + Ag2O = C3H7-COOH + 2Ag

C3H7-COOH + CH3-CH2-CHOH-CH3 (H2SO4(к)) = втор-бутилбутират + H2O

Ссылка на комментарий

2CH3CHO = CH3-CH(OH)-CH2-CHO

CH3-CH(OH)-CH2-CHO + HCl =H+= CH3-CH(Cl)-CH2-CHO + H2O

CH3-CH(Cl)-CH2-CHO + KOH (sp) = CH3-CH=CH-CHO + KBr + H2O

CH3-CH=CH-CHO + H2 =

CH3-CH2-CH2-CHO + Ag2O

CH3-CH2-CH2-CООН + CH3-CH(OH)-CH2-CH3

 

:bn: минус строчка

 

2CH3CHO = CH3-CH(OH)-CH2-CHO

CH3-CH(OH)-CH2-CHO = t= CH3-CH=CH-CHO + H2O

CH3-CH=CH-CHO + H2 =

CH3-CH2-CH2-CHO + Ag2O

CH3-CH2-CH2-CООН + CH3-CH(OH)-CH2-CH3

 

:bn: минус две строчки

Ссылка на комментарий

Насчет альдольной конденсации - полезно, а вот с 1й стадии на 4ю можно и в одно действие попробовать проскочить, наверное, пользуясь все тем же Al2O3 или, например, P2O5.

А где Вы в ходе реакций втор-бутиловый спирт получили? Придется таки с галогенами повозиться.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...