Ацетилхлорид из солянки и уксуса

[Saint Hidrargerum]

Существуют два известных мне способа получения ацетилхлорида: хлорирующий агент+уксуска, и второй хлороводород+уксусный ангидрид.Имеются два вопроса:

 

а)покатит ли хромилхлорид(как самый легкополучаемый) по уравнению реакции: CrO₂Cl₂+2CH₃COONa→2CH₃COCl+Na₂CrO₄, а википедия говорит, что все пойдет так: SOCl₂ + 4CH₃COONa = 2(CH₃CO)₂O + Na₂SO₃ + 2NaCl(сдесь тионилхлорид, но он похож на хромилхлорид, так что они взаимозаменяемы). По идее, если ацетата взять не 4 моль а 2 на 1 моль хлорида, должно покатить.

 

б)Какие есть доступные способы получения ангидрида(чтоб хлороводород побулькать): есть пиролиз ацетата алюминия. Но ледянка вроде с простым алюминием не реагирует, нужен активированный(что если вместо амальгамирования заюзать способ сульфат меди+хлорид натрия-тоже вроде снимает оксидную пленку). Еще в нете где-то обсуждали пиролиз ацетата натрия+сульфат алюминия, но мне кажется эти оба способа дадут примесь с уксуской, ведь безводные эти соли почти нереально получить, и ангидрид будет гидролизоваться.

 

PS: Способы вроде этого: 8CH₃COONa + S + 6Cl = 4(CH₃CO)₂O + Na₂SO₄ + 6NaCl (в растворителе (CH₃CO)₂O) не предлагать, когда получу немного ангидрида-будет в чем расстворить, и буду получать так.

[Гость Ефим]

Существуют два известных мне способа получения ацетилхлорида: хлорирующий агент+уксуска, и второй хлороводород+уксусный ангидрид.Имеются два вопроса:

А теперь почитайте тему, если недосуг было воспользоваться поиском по форуму.

Поищите ещё - и найдёте...

[Saint Hidrargerum]

Вообще-то, я собирался создать отдельную тему, не пойму как сдесь оказалось(наверное здесь хотел камент оставить, надавил "расширенная форма", а в другом окне была новая тема). По теме-какой расстворитель для хромила юзать-черыреххлористый углерод подойдет? И что там насчет ацетата цинка?

[Guanni]

зачем вообще получать ацетил если он и так есть грубо говоря в продаже?

[Каловар.]

Как насчет хлорирования ацетальдегида в безводной среде ? В безводной среде если верить учебнику образуется именно ацетилхлорид . Можно вроде получить ацетальдегид из молочной кислоты , дегидратацией лактата натрия и отгонкой , можно выделить из водного раствора с помощью бисульфита натрия , затем разложив бисульфитное производное отогнать ацетальдегид ( благо он кипит при около 20 градусов ) . Обезводить мокрый ацетальдегид пропусканием его через хлоркальциевые трубки , и хлорировать себе на здоровье .

 

Можно ли хлорировать ацетальдегид в неводном растворителе , вместо того чтобы хлорировать его в чистом виде ?

Если да , то какой растворитель годится ?

[Жека2009]

...

Изменено 12 Июня, 2013 в 19:16 пользователем Жека2009

[Каловар.]

...

 

Чеза фигня , это что ответ чтоли ? Что здесь такого особенного ? Ну ладно, хлорировать ацетальдегид , это точно к здоровью не приведет . Как он будет хлорироваться ? Спокойно , бурно , хлор именно к водороду прицепится , а в радикал он не пойдет в безводной среде ? Хотелось бы проверить правда ли что в книжке пишется , про хлорирование в безводной среде .

[Гость Ефим]

Чеза фигня , это что ответ чтоли ? Что здесь такого особенного ? Ну ладно, хлорировать ацетальдегид , это точно к здоровью не приведет . Как он будет хлорироваться ? Спокойно , бурно , хлор именно к водороду прицепится , а в радикал он не пойдет в безводной среде ? Хотелось бы проверить правда ли что в книжке пишется , про хлорирование в безводной среде .

Так проверьте. Дело не в безводной среде как таковой, а в подавлении енолизации альдегида, для чего и ведут хлорирование либо вовсе без растворителя, либо в CCl4.

[Chemicus]

Ефим, это все фантазии начитавшихся "умных книжулек" школьников. Неужели Вам доставляет удовольствие отвечать на странные и никак не связанные с препаратиивной химией вопросы, поступающие от детей среднего школьного возраста, так сказать, не "нюхавших" лаборатории?

 

Безусловно, возможен и другой вариант. А именно: то, что топикстартер студент/молодой ученый (что, безусловно, более критично). В таком случае можно порекомендовать как раз читать те самые "умные книжульки". Справочник Бельштейна, например.

 

Добра.

[Гость Ефим]

Ефим, это все фантазии начитавшихся "умных книжулек" школьников. Неужели Вам доставляет удовольствие отвечать на странные и никак не связанные с препаратиивной химией вопросы, поступающие от детей среднего школьного возраста, так сказать, не "нюхавших" лаборатории?

Я прекрасно понимаю, что прожекты, основанные на поверхностном изучении букварей, на 99% неосуществимы, а обсуждение их "практических" деталей - толчение воды в ступе. Но такие прожекты возникают, и с ними что-то надо делать . Да, такие темы не связаны с препаративной химией - это истинная правда, но они и с школьными задачками никак не связаны. Я просто не могу их никуда пристроить. Самые тупые темы я из ОРГАНИКИ в КУРИЛКУ скидываю, но это - если уж совсем за гранью...

А участвовать в обсуждении, или нет - это опционально. Можно, поплёвывая с высоты своего образования, просто объявить всё бредом и послать всех ... учиться, учиться и учиться. Можно привести аргументы в поддержку своей позиции (другой вопрос - как они будут поняты). Наконец, можно просто дать ссылки на проверенные методики, которые под силу осуществить прожектёру. Вариантов много...