Жека2009 Опубликовано 11 Мая, 2012 в 20:06 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2012 в 20:06 Здраствуйте! Кто может дать ссылку на справичные данные по в-ву: особенно интересует растворимость ( в г/100гр раств) в воде и орг. растворителях и Тпл. Ссылка на комментарий
edge Опубликовано 11 Мая, 2012 в 20:55 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2012 в 20:55 Здраствуйте! Кто может дать ссылку на справичные данные по в-ву: особенно интересует растворимость ( в г/100гр раств) в воде и орг. растворителях и Тпл. Женя нужно знать правильную (IUPAC) химическую формулу, что бы посмотреть свойства конкретного вещества. Ресурсы тебе в помощь www.chemister.ru - мой любимый www.xumuk.ru www.chemspider.net там только predicted (расчетные, но не практические) свойства, что ооочень близко от практических Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 12 Мая, 2012 в 10:02 Автор Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 10:02 хорошо немного оплошал, что не уточнил положение оксо группы! правильнее 2-оксоимидазол. Я однажды искал про него инфу несколько часов и вконце концов что-то нарыл, но там только говорилось о хорошей растворимости в воде, а какова она неуказывалась! Ссылка на комментарий
edge Опубликовано 12 Мая, 2012 в 16:18 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 16:18 хорошо немного оплошал, что не уточнил положение оксо группы! правильнее 2-оксоимидазол. Я однажды искал про него инфу несколько часов и вконце концов что-то нарыл, но там только говорилось о хорошей растворимости в воде, а какова она неуказывалась! 1H-imidazol-2-ol Это соединение ? Или вот какой-то имидазолон http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.9993693.html?rid=38dd56ab-b720-4710-96ff-2da6ce8aaef3 Прям в кемспайдере написал imidazolone Что это вообще ? Я такого отродясь не видал. Какой-то гетероцикл злосный и мне не понятный. Куда его ? Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 18 Мая, 2012 в 09:22 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 09:22 Поиск в reaxys произвел, информация скудная, если дадите адрес, файлы перешлю. Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 18 Мая, 2012 в 14:21 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 14:21 (изменено) Имидазолон - плохое соединение. Его N-замещенные производные у меня постоянно получаются как продукт отравления-окисления кислородом или медью II N-гетероциклического карбена катализатора. Изменено 18 Мая, 2012 в 14:23 пользователем химик-философ Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 18 Мая, 2012 в 14:29 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 14:29 (изменено) 2H-имидазол-2-ол - еще хуже. Его N-замещенные производные - результат отравления того же катализатора водой, а без воды реакция Сонагоширы идет плохо. Вынужден терпеть потери. К том же эта зараза не стойкая и перегруппировывается c раскрытием цикла вот в это R1-N(СOH)-CH=CH-NH-R2. Изменено 18 Мая, 2012 в 14:32 пользователем химик-философ Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти