Окисление первичных спиртов до альдегидов.

[tscc]

Здравствуйте коллеги,

Хочу поинтересоваться вашим опытом и услышать советы. В интернете ничего дельного не нашел кроме хлорхромат пиридиния.

Интересно окисление спиртов с кратными связями.

[qerik]

+ Cu, 300C - отщепление H2 от группы CH2-OH, образование альдегидогруппы.

+ CuO, t значительно ниже - окисление до альдегидов. Эту тему лучше бы в помощь.

Спирты R-CH=CHOH нестабильны и сами превращаются в альдегиды.

Изменено 15 Мая, 2012 в 18:24 пользователем qerik

[Arilon]

Саррет-Коллинз - CrO3 в пиридине. Почти то же самое, что и у Вас. Там куча модификаций. Да и двойную связь не тронет.

 

Спирты R-CH=CHOH нестабильны и сами превращаются в альдегиды.

 

Енолы - они такие.... Их вообще нет, но они есть

[s324]

http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/swern-oxidation.shtm

[tscc]

Саррет-Коллинз - CrO3 в пиридине. Почти то же самое, что и у Вас. Там куча модификаций. Да и двойную связь не тронет.

 

 

 

Енолы - они такие.... Их вообще нет, но они есть

 

 

А можете рассказать как практически провести эту реакцию?

[tscc]

http://www.organic-c...-oxidation.shtm

Интересная реакция с диметилсульфоксидом, хлорангидридом щавелевой кислоты и третичным амином.

интересны отзывы о ней. =)

Изменено 16 Мая, 2012 в 04:22 пользователем tscc

[Harvester]

А MnO₂ не подходит? Или там какие-то особенности?

[s324]

Сверн мне нравтся. масштабируется, но воняет

[tscc]

а хлорангидрид уксусной кислоты не прекурсор случаем?

[tscc]

Нашел метод с нитратом железа, кто-нибудь слышал о таком?