machdems Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:02 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:02 Вообще озоном попахивает при работе с P4 Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:02 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:02 Приятный у нее запах ... Однозначно Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:03 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:03 Главное, что бы костюмчик сидел колба с фосфором не лопнула. А так вижу лишь одну преграду-интертная среда-сухой углесислый газ подойдет Смотрите как бы Вам костюмчик не пришлось подбирать. Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:03 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:03 Вообще озоном попахивает при работе с P4 Озона не слышал Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:05 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:05 2Р+2O2=Р2O3 + O O + O2 = O3. Схематично так. Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:06 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:06 2Р+2O2=Р2O3 + O O + O2 = O3. Схематично так. Ну по крайней мере не чистый озон ... Если окись - на слизистой оседает ортофосфорка .... Плюс пары белого фосфора ... Костюмчик бы с полной защитой Ссылка на комментарий
Драгунов Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:08 Автор Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:08 (изменено) CO2 какой-никакой, а окислитель. Без банки и без глаз можете остаться. Лучше бы чем-нибудь вроде жидкого N2, причем банка должна быть довольно крепкая, надо сначала его выпустить, а то будет нехилый бум :bo: Можно вакуумировать. Белый фосфор - жуткий яд, окисляющийся на воздухе. Заполнять тоже надо в какой-нибудь инертной среде (аргоновый бокс?). Хотя бы СО подойдет? Или сгонять в Интстиут Низких температур с термосом, а после из жидкого азота газообразный-и в нем реакцию. Есть еще одна кащунская мысля-если все реакции что мне надо вести с белым фосфором(винт ведь я не собираюсь варить!)-пентахлорид я хочу получать, пропуская в сероуглеродный раствор фосфора хлор до насыщения. Ведь с белым фосфром-должно покатить. С трихлоридом тоже(я на ngpedia читал). С пятиокисью тоде не должно быть проблем. Только работать надо в перчатках и респираторе. Изменено 18 Мая, 2012 в 19:17 пользователем Nil admirari Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:09 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:09 Е*ный насос! Хотя бы СО подойдет? Или сгонять в Интстиут Низких температур с термосом, а после из жидкого азота газообразный-и в нем реакцию. Есть еще одна кащунская мысля-если все реакции что мне надо вести с белым фосфором(винт ведь я не собираюсь варить!)-пентахлорид я хочу получать, пропуская в сероуглеродный раствор фосфора хлор до насыщения. Ведь с белым фосфром-должно покатить. С трихлоридом тоже(я на ngpedia читал). С пятиокисью тоде не должно быть проблем. Только работать надо в перчатках и респираторе. Противогазе Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:12 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:12 Хотя бы СО подойдет? От CO проблем ещё больше, чем от белого фосфора. Последнего хоть видно. Только работать надо в перчатках и респираторе. Это когда же респиратор вдруг стал от газов защищать? Ссылка на комментарий
Драгунов Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:13 Автор Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2012 в 18:13 (изменено) Противогазе У пьяного прапора за ящик водяры выменяю) А с белым фосфором проблем быть не должно-ведь это тот же фосфор, просто токсичнее. На ход хлорирования и окисления сабжа это не должно повлиять Это когда же респиратор вдруг стал от газов защищать? -сорри, я просто противогаз респиратором называю) Изменено 18 Мая, 2012 в 18:14 пользователем Драгунов Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти