Нитроэтан. Его синтез и все о нем.

[oktan]

нитрит серебра довольно дорогой 60 руб/гр (мин.фасовка-10гр). а нитрит свинца дешевле -надо попробовать

[qwerty575]

а не пройдет реакция этилена и азотистой кислоты??

[Гость Ефим]

тогда используйте нитрит свинца. Он также как и серебро дает нерастворимое соединение с йодом

а нитрит свинца дешевле -надо попробовать

Непостижимо! Люди держали в руках вещество, о котором даже гугль ничего не знает! "На вашем месте я бы срочно сел за диссертацию!"

[qwerty575]

Непостижимо! Люди держали в руках вещество, о котором даже гугль ничего не знает! "На вашем месте я бы срочно сел за диссертацию!"

по ходу его не существует...)) :cq:

[oktan]

по ходу его не существует...)) :cq:

я тоже тупанул гугл выдал результаты по нитрат свинца, а и не заметил

[qwerty575]

так что там про этилен и азотистая кислота? Возможно такое?

[Жека2009]

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2910.html

НИТРИТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ, соли азотистой к-ты HNO2. Используют прежде всего нитриты щелочных металлов и аммония, меньше-щел.-зем. и 3d-металлов, Рb и Ag. О нитритах остальных металлов имеются только отрывочные сведения.

[Гость Ефим]

так что там про этилен и азотистая кислота? Возможно такое?

Не получится. Разве что нитрозировать можно, или нитрит получить. Ерунда это всё.

 

http://www.xumuk.ru/...dia/2/2910.html

Всё это интересно, но почему в таблице нет свойств нитрита свинца? Он вообще хоть где-ни будь, хоть отрывочно описан?

Что интересно, там и нитрит меди упоминается "малорастворимый в воде", хотя он и не получен, а нитритные производные меди (как и свинца) известны только в виде комплексов.

[darkweder]

К смеси 50 г а-хлорпропионовой кислоты прибавляют мелкими порциями ~50 г кальцинированной соды,

следя за тем, чтобы температура не превышала 10°С, раствор точно нейтрализуют 0,5М соляной кислотой

в присутствии фенолфталеина, прибавляют к нему раствор 32 г азотистокислого натрия в 50 мл воды и

25-30 г борной кислоты, после чего смесь нагревают на небольшом пламени в колбе, снабженной погруженным в жидкость термометром и длинным нисходящим холодильником. При 45° начинает выделяться углекислота и небольшое количество окислов азота. Жидкость приобретает зеленую окраску, которая при

80° становится очень интенсивной. При этом начинает отгоняться нитрометан, а зеленая окраска раствора постепенно исчезает. Смесь нагревают до 120°, причем раствор становится оранжево-желтым. Водный слой дестиллата отделяют от нитроэтана, прибавляют к нему примерно одну треть по весу хлористого натрия и снова перегоняют, повышая температуру до 120°. Эту операцию повторяют несколько раз. Нитроэтан высушивают хлористым кальцием и перегоняют над небольшим количеством окиси ртути. Ткип. 114-115°.

Выход 18,7 г (54%). В водном дестиллате можно обнаружить лишь очень незначительное, количество синильной кислоты. Реакция протекает очень гладко и без вспенивания. При работе с нитроэтаном

необходимо соблюдать меры предосторожности.

 

Аналогичным образом из 50 г а-бромпропионовой к-ты, 35 г соды и 23 г нитрита натрия можно получить до 12,5 г нитроэтана (50% от теор.).

[oktan]

Как из нитрометана сделать нитроэтан?