Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Нитроэтан. Его синтез и все о нем.


Рекомендованные сообщения

тогда используйте нитрит свинца. Он также как и серебро дает нерастворимое соединение с йодом

а нитрит свинца дешевле -надо попробовать

Непостижимо! Люди держали в руках вещество, о котором даже гугль ничего не знает! "На вашем месте я бы срочно сел за диссертацию!" :lol:
Ссылка на сообщение

Непостижимо! Люди держали в руках вещество, о котором даже гугль ничего не знает! "На вашем месте я бы срочно сел за диссертацию!" :lol:

по ходу его не существует...)) :cq:
Ссылка на сообщение

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2910.html

НИТРИТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ, соли азотистой к-ты HNO2. Используют прежде всего нитриты щелочных металлов и аммония, меньше-щел.-зем. и 3d-металлов, Рb и Ag. О нитритах остальных металлов имеются только отрывочные сведения.
Ссылка на сообщение

так что там про этилен и азотистая кислота? Возможно такое?

Не получится. Разве что нитрозировать можно, или нитрит получить. Ерунда это всё.

 

Всё это интересно, но почему в таблице нет свойств нитрита свинца? Он вообще хоть где-ни будь, хоть отрывочно описан?

Что интересно, там и нитрит меди упоминается "малорастворимый в воде", хотя он и не получен, а нитритные производные меди (как и свинца) известны только в виде комплексов.

Ссылка на сообщение

К смеси 50 г а-хлорпропионовой кислоты прибавляют мелкими порциями ~50 г кальцинированной соды,

следя за тем, чтобы температура не превышала 10°С, раствор точно нейтрализуют 0,5М соляной кислотой

в присутствии фенолфталеина, прибавляют к нему раствор 32 г азотистокислого натрия в 50 мл воды и

25-30 г борной кислоты, после чего смесь нагревают на небольшом пламени в колбе, снабженной погруженным в жидкость термометром и длинным нисходящим холодильником. При 45° начинает выделяться углекислота и небольшое количество окислов азота. Жидкость приобретает зеленую окраску, которая при

80° становится очень интенсивной. При этом начинает отгоняться нитрометан, а зеленая окраска раствора постепенно исчезает. Смесь нагревают до 120°, причем раствор становится оранжево-желтым. Водный слой дестиллата отделяют от нитроэтана, прибавляют к нему примерно одну треть по весу хлористого натрия и снова перегоняют, повышая температуру до 120°. Эту операцию повторяют несколько раз. Нитроэтан высушивают хлористым кальцием и перегоняют над небольшим количеством окиси ртути. Ткип. 114-115°.

Выход 18,7 г (54%). В водном дестиллате можно обнаружить лишь очень незначительное, количество синильной кислоты. Реакция протекает очень гладко и без вспенивания. При работе с нитроэтаном

необходимо соблюдать меры предосторожности.

 

Аналогичным образом из 50 г а-бромпропионовой к-ты, 35 г соды и 23 г нитрита натрия можно получить до 12,5 г нитроэтана (50% от теор.).

Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика