Кейт Опубликовано 11 Июня, 2012 в 16:32 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 16:32 Люди,помогите пожайлуста,готовлюсь к экзаменам,а вопросов очень много,вот задания,если кто-то что-то знает,пишите 1. Из этилового спирта и толуола получить диэтилацеталь бензальдегида. 2. Из уксусного альдегида получить этиловый эфир молочной кислоты (α- оксипропионовой) 3. Из анилина получить пара- и мета- нитробензойные кислоты и сравнить их кислотные свойства 4. Из анилина получить n-дибромбензол. 5. Из толуола получить n-толуиловый альдегид и подейстьвать на него концентрированной щелочью (реакция Каниццарро) и цианидом натрия (бензоиновая конденсация). 6. Из уксусной кислоты получить α- и β-оксимасляные кислоты. Какие продукты могут образоваться при их нагревании? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 11 Июня, 2012 в 16:37 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 16:37 1. Хлорирование толуола на свету -> NaOH -> CuO, t -> сабж. 3. Исходя из донорно-акцепторных свойств либо окислить, затем Фридель-крафтс, либо анилин таким же образом. Далее окисление. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 11 Июня, 2012 в 18:43 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 18:43 4. Из анилина получить n-дибромбензол. Это, похоже, так. 1. Ацетилируем анилин - вешаем защиту. Может, в данном случае и не надо, я не уверен. 2. Бромируем ацетиланилин в пара-положение - с традиционным железом. 3. Снимаем защиту (если она была нужна). 4. Из п-броманилина делаем соль диазония, и получаем п-дибромбензол по Зандмейеру. Ссылка на комментарий
Псих в полуботинках Опубликовано 27 Июня, 2012 в 12:08 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2012 в 12:08 1. Хлорирование толуола на свету -> NaOH -> CuO, t -> сабж. Что такое сабж?) Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 27 Июня, 2012 в 12:12 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2012 в 12:12 диэтилацеталь бензальдегида в данном случае Ссылка на комментарий
Псих в полуботинках Опубликовано 27 Июня, 2012 в 12:31 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2012 в 12:31 3. Исходя из донорно-акцепторных свойств либо окислить, затем Фридель-крафтс, либо анилин таким же образом. Далее окисление. Вот так, что ли: Анилин---(+MeCl, AlCl3, -HCl)→п-метиланилин---[O]→п-нитробензойная кислота Анилин---[O]→нитробензол---(+MeCl, AlCl3, -HCl)→м-нитротолуол---[O]→м-нитробензойная кислота Какой окислитель нужно использовать, чтобы аминогруппу превратить в нитрогруппу? диэтилацеталь бензальдегида в данном случае Эм... тогда одной реакции не хватает: PhCHO + 2EtOH---H+→H2O + PhCH(OEt)2 Вернее: PhCHO + 2EtOH---H+, -H2O→ сабж. Ссылка на комментарий
Псих в полуботинках Опубликовано 27 Июня, 2012 в 12:58 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2012 в 12:58 (изменено) 3. Из анилина получить пара- и мета- нитробензойные кислоты и сравнить их кислотные свойства Окислять нельзя, поэтому: 1)анилин---(+NaNO2, + HBr)→PhN2Br---(+CuCN, -N2, -CuBr)→PhCN---1)+2H2O, H+2)+HCl, -NH4Cl→PhCO2H---(+нитрующая смесь)→м-нитробензойная кислота 2)анилин---(+AcOH, t)→ацетанилид---(+нитрующая смесь)→п-нитроацетанилид---(+NaOH)→п-нитроанилин---(+NaNO2, + HBr)→п-O2NC6H4N2Br---(+CuCN, -N2, -CuBr)→п-O2NC6H4CN---1)+2H2O, H+2)+HCl, -NH4Cl→п-O2NC6H4CO2H Изменено 27 Июня, 2012 в 13:00 пользователем Псих в полуботинках Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Июня, 2012 в 15:57 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2012 в 15:57 Вот так, что ли: Анилин---(+MeCl, AlCl3, -HCl)→п-метиланилин---[O]→п-нитробензойная кислота Анилин---[O]→нитробензол---(+MeCl, AlCl3, -HCl)→м-нитротолуол---[O]→м-нитробензойная кислота Эти реакции вообще невозможны. 1. Хлорирование толуола на свету -> NaOH -> CuO, t -> сабж. А тут лишняя стадия (при том, что одной не хватает)С6H5-CH3 --(Cl2, hv)--> C6H5-CHCl2 --(NaOH/H2O)--> C6H5-CHO или короче: С6H5-CH3 --(Cl2, hv)--> C6H5-CHCl2 --(2NaOC2H5)--> C6H5-CH(OC2H5)2 Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Июня, 2012 в 16:03 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2012 в 16:03 5. Из толуола получить n-толуиловый альдегид и подейстьвать на него концентрированной щелочью (реакция Каниццарро) и цианидом натрия (бензоиновая конденсация). С6H5-CH3 --(CO, HCl, ZnCl2)--> CH3-C6H4-CHOCH3-C6H4-CHO --(NaOH)--> CH3-C6H4-COONa (4-метилбензоат натрия) + CH3-C6H4-CH2OH (4-метилбензиловый спирт) CH3-C6H4-CHO --(NaСN, t)--> CH3-C6H4-CO-CHOH-C6H4-CH3 (4,4'-диметилбензоин) Ссылка на комментарий
Псих в полуботинках Опубликовано 28 Июня, 2012 в 08:54 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2012 в 08:54 Эти реакции вообще невозможны. Это ведь реакция Фриделя-Крафтса. Что препятствует её протеканию? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти