Freeneos Опубликовано 3 Июля, 2012 в 19:42 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2012 в 19:42 Помогите получить поли-пара-фенилен-винилен. Это токопроводящий полимер, он не только проводит ток но и люминесцирует если на базе тонкой пленки PPV сделать полупроводник (OLED дисплеи). В интернете очень мало информации о этих полимерах. Все что я нашел это: 1. Виттиг реакция с использованием бис илида. Как правило, даёт низкий молекулярный вес полимеров с 5-10 единиц повтора. Включение различных групп (фенил) повышает растворимость полимера и дает более высокий молекулярный вес. здесь у меня проблема в получении илида ничего толкового я не смог найти, да и реакцию насколько я понял надо проводить либо в вакууме, либо в инертном газе (хотя эту проблему я наверное смогу решить). 2. этот метод дает много побочных реакций, таких как гидролиз нитрильной группы, тщательная оптимизация условий реакции необходима. 3. реакция Heck даёт разумный молекулярный веса (3,000-10,000). Однако исходные материалы должны быть добавлены в точных количествах. Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 4 Июля, 2012 в 07:31 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2012 в 07:31 Илид можно получить реакцией п-ди-(бромметил)-бензола с трифенилфосфином. А вообще погуглите реакцию Виттига. Там вроде вакуума не должно быть, во всяком случае при получении илидов. http://www.uspkhim.ru/php/getFT.phtml?jrnid=rc&paperid=2988&year_id=1961 Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 4 Июля, 2012 в 18:45 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2012 в 18:45 Вакуума там не надо, разве что для перегонки. Могу вам скинуть книгу для синтеза по Виттигу. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 5 Июля, 2012 в 19:04 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2012 в 19:04 А тупо и рабоче-крестьянски, как полианилин получают? Взять фенилацетилен, и окислить его на электроде или в растворе сильным окислителем - так не получится? Ссылка на комментарий
Freeneos Опубликовано 11 Июля, 2012 в 14:21 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2012 в 14:21 При полимеризации фенилацетилен сильным окислителем, например персульфат аммония или персульфат калия скорее получится полистирол http://upload.wikime...styrene.svg.png Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 11 Июля, 2012 в 18:32 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2012 в 18:32 При полимеризации фенилацетилен сильным окислителем, например персульфат аммония или персульфат калия скорее получится полистирол http://upload.wikime...styrene.svg.png Интересно, откуда возьмётся дополнительная пара атомов H? Ссылка на комментарий
Freeneos Опубликовано 12 Июля, 2012 в 09:12 Автор Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2012 в 09:12 п-ди-(бромметил)-бензола нет ни где в продаже (есть только о-ди-(бромметил)-бензола) , а по его синтезу ничего вразумительного не нашел. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 12 Июля, 2012 в 21:53 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2012 в 21:53 п-ди-(бромметил)-бензола нет ни где в продаже (есть только о-ди-(бромметил)-бензола) , а по его синтезу ничего вразумительного не нашел. Продают: http://www.acros.be/DesktopModules/Acros_Search_Results/Acros_Search_Results.aspx?search_type=CAS&SearchString=623-24-5 Ссылка на комментарий
Freeneos Опубликовано 16 Июля, 2012 в 20:13 Автор Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2012 в 20:13 Продают:http://www.acros.be/...String=623-24-5 А вы там приобретали реактивы??? Как я понял компания находится в штатах. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 31 Июля, 2012 в 20:13 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2012 в 20:13 http://www.chimmed.ru/ Доставка реактивов и расходных материалов по каталогам Merck, Sigma, Aldrich, Fluka, Agilent составляет 3-4 недели, продукции Acros Organics - 2-3 недели. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти