overloaded Опубликовано 14 Марта, 2009 в 22:28 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2009 в 22:28 ИМХО важно соблюсти пропорцию между 2-х и 3-х валентным, что в домашних условиях непросто. Если будет избыток трёхвалентного - появится немагнитная гидроокись. Я когда-то делал в лабораторных условиях по рецепту из ХиЖ - осадок магнитного железняка получил, а вот устойчивой суспензии - нет при использовании какого-не-помню средства для мытья посуды. 1. А подскажите плз какова вероятность успеха), если использовать моющее средство в котором значится в составе натриевая соль алкилбензолсульфокислоты? Или это совсем не то? ) 2. Еще вопрос. Если в рецепте значится аммиачная вода (насколько я понимаю это 25% концентрация ) а у меня есть 10%ный, то нужно просто умножить требуемый обьем на 2.5? 3. Насколько принципиально использование дистиллированной воды? По сравнению с отстоянной кипяченой? В химии полный ноль.. К сожалению.. Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 14 Марта, 2009 в 22:36 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2009 в 22:36 1. А подскажите плз какова вероятность успеха), если использовать моющее средство в котором значится в составе ? Или это совсем не то? ) 2. Еще вопрос. Если в рецепте значится аммиачная вода (насколько я понимаю это 25% концентрация ) а у меня есть 10%ный, то нужно просто умножить требуемый обьем на 2.5? 3. Насколько принципиально использование дистиллированной воды? По сравнению с отстоянной кипяченой? В химии полный ноль.. К сожалению.. Честно говоря тему полностью не прочел. Но помнится там стеарат натрия. Если предлагают даже ферри, то используйте хозяйственное мыло все ближе будет, натриевая соль алкилбензолсульфокислоты это совершенно другое соединение не имеющее отношения к солям жирных кислот. 2. Можно попробовать увеличить объем 3. Вообше-то с точки зрения химии дистиллированная вода и кипяченая это как чистая соль (от нее на солнце аж слепит) и то что продают серого цвета (с песочком). Но если идут всякие подобные заменители, то дистиллированную воду (наподобие) можно и дома сделать а) вымораживание, б) собрать пар и сконденсировать его. Дело в том что в водопроводной воде очень много железа (и двух и трех валентного), а его как я понимаю не желательно иметь Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 17 Марта, 2009 в 16:50 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2009 в 16:50 1Растворите в 500 мл дистилли- рованной воды (можно при сла- бом подогреве и несильном по- мешивании) 24 грамма трехва- лентной соли железа (хлорного или сернокислого) и 12 граммов двухвалентной соли железа (хло- ристого или сернокислого). 2Полученный раствор отфильт- руйте на воронке в другую кол- бу через фильтровальную бума- гу для отделения механических примесей. 3В первую колбу, предваритель- но промыв ее водой, залейте (ос- торожно!) около 100...150 мл ам- миачной воды (работу лучше проводить под тягой или на от- крытом пространстве). 4Очень осторожно, тонкой стру- ей вливайте из второй колбы от- фильтрованный раствор в пер- вую, содержащую аммиачную воду, и интенсивно взбалтывай- 5После того как образовавшиеся ча- стицы магнетита в виде «дождя» со- берутся под действием сил магнит- ного поля на дне колбы, осторожно слейте около двух третей раствора в канализацию, удерживая магнит- ный осадок магнитом, и залейте в колбу дистиллированную воду. Хо- рошенько ее взболтайте и снова по- ставьте на магнит. Операцию повто- ряйте до тех пор, пока рН раствора не достигнет значения 7,5...8,5 (не- жно-зеленая окраска индикаторной бумаги при смачивании ее промыв- ным раствором). 6После того как последний про- мывной раствор на две трети слит, загущенную суспензию от- фильтруйте через бумажный фильтр на воронке и полученный осадок черного цвета смешайте с 7,5 граммами натриевой соли олеиновой кислоты. 7Смесь поместите в фарфоровый стаканчик и прогрейте при 80°С на электрической плитке, хорошо перемешивая, в течение одного часа. 8Полученную «патоку» черного цве- та охладите при комнатной тем- пературе, долейте около 50...60 мл дистиллированной воды и тща- тельно размешайте получившую- ся коллоидную систему. 9Разведенную водой «патоку» от- центрифугируйте при 4000 оборо- тах в минуту в течение одного часа, после чего перелейте полу- ченную магнитную жидкость в хи- мический стакан и поднесите сна- ружи магнит. Жидкость потянет- ся за ним в любом направлении. После того как вы уберете маг- нит, след от жидкости на стекле будет иметь коричневато-оранже- вую окраску, он не должен содер- жать различного рода частиц. 10 Хранить водную магнитную жид- кость желательно в пластиковой светонепроницаемой таре в про- хладном месте. ХиЖ 02г. №10 с.29 Ссылка на комментарий
groudwar Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 18:46 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 18:46 К сожалению, совсем не разбираюсь в коллоидной химии, поэтому есть два впороса: 1)Стоит ли добавлять ПАВ (хозяйственное мыло) в саму смесь растворов железа (II, III) до реакции, или это только помешает? 2)И влияет ли на размер частиц магнетита температура? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 20:26 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 20:26 1Растворите в 500 мл дистилли-рованной воды ........ Чего же копировать сюда то, на что автор топика ссылается в своем первом посте. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 21:11 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 21:11 К сожалению, совсем не разбираюсь в коллоидной химии, поэтому есть два впороса:1)Стоит ли добавлять ПАВ (хозяйственное мыло) в саму смесь растворов железа (II, III) до реакции, или это только помешает? 2)И влияет ли на размер частиц магнетита температура? 1) Ни в коем случае 2) Вряд-ли существенно влияет Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 18 Апреля, 2009 в 05:08 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2009 в 05:08 Чего же копировать сюда то, на что автор топика ссылается в своем первом посте. Прошу прощения за невнимательность. Ссылка на комментарий
Ddiimmaann Опубликовано 4 Июня, 2011 в 18:38 Поделиться Опубликовано 4 Июня, 2011 в 18:38 Здравствуйте. Я попробовал сделать эту штуку. С хозяйственным мылом получилась полная кака, все свалялось и в воде не растворялось, на вид как бумага туалетная. Потом попробовал с фери, все получилось, только с ней непонятно сколько потом воды лить ( чтоб суспензия осталась) и не попортиться ли составчик. Подскажите пожалуйста где в маленьком городе, без хим магазина достать натриевую соль олеиновой к-ты, или чем ее можно стопроцентно заменить? Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 5 Июня, 2011 в 04:51 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2011 в 04:51 Раствори натрия гидроокись в спирте, подлей подсолнечного масла и воды, дабы слегка всплывало. Частенько взбалтывай, подбавляй гидроксида натрия. Через несколько дней получится натриевая соль олеиновой к-ты + примеси иных жирных кислот Ссылка на комментарий
Ddiimmaann Опубликовано 5 Июня, 2011 в 08:46 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2011 в 08:46 (изменено) Ооо, спасибо большое)) Главное не сложно))) Все есть Изменено 5 Июня, 2011 в 09:07 пользователем Ddiimmaann Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти