Линас Опубликовано 23 Августа, 2012 в 04:20 Поделиться Опубликовано 23 Августа, 2012 в 04:20 Всем привет! Сразу оговорюсь ни разу не химик, поэтому вопрос к спецам. Для того чтобы убрать ржвчину с жестяной (металлической) крыши гаража, взял ортофосфорку (точно не знаю какую или 75 или 85 %), закинул в нее цинка (разбитый карбюратор), реакция пошла бодро, пару дней бурлило и нагрелось. Ладно думаю будем ждатсь. Прошло еще может пару дней, реакция визуально прекратилась, я впринципе не тороплюсь, цинк так и болтается в банке, через неделю заглядываю в баку, мать моя, там как будто подтаявший лед, белый, цинк прилип к стекляной банке как будто намертво, че делать не пойму. Давай отскребывать но особо не поддается. Сверху прозрачный раствор,а внизу эта муть. Хотел уже слить то, что осталось, а это разбить и выкинуть осколки, но вытащив кусок цинка из банки с налипшим на него былым налетом, кинул его в воду и он (белый налет) там растворился! Я им обработал ржавчину и смотрю ржавчина преобразовывается. Я подливаю в банку воды и смотрю там опять реакция пошла, цинк растворяется, идут пузырьки, и белый осадок растворился! Далее опять жду проходит несколько дней и опять таже муть, но уже не такая твердая как в первый раз. Что это за зверь и что с ним делать отфильтровывать или тупо растворять(взбалтывать) все и покрывать поверхность металла. У меня еще пару вопросов по теме есть, но пока хотя бы на это ответ получить. всем ответившим по теме, заранее спасибо. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 23 Августа, 2012 в 04:27 Поделиться Опубликовано 23 Августа, 2012 в 04:27 Слишком высокая концентрация кислоты, выпадают кислые фосфаты цинка, реакция прекращается, разбавляете, фосфаты растворяются, реакция идет дальше и т.д. И зачем это надо было делать, проще разбавить кислоту и ей протравить крышу от ржавчины. Ссылка на комментарий
Линас Опубликовано 23 Августа, 2012 в 04:31 Автор Поделиться Опубликовано 23 Августа, 2012 в 04:31 (изменено) Слишком высокая концентрация кислоты, выпадают кислые фосфаты цинка, реакция прекращается, разбавляете, фосфаты растворяются, реакция идет дальше и т.д. И зачем это надо было делать, проще разбавить кислоту и ей протравить крышу от ржавчины. А я прочитал где то что при этом еще и цинк на метал осаждается, что есть гуд. Кстати это промышленная технология, имеется ввиду разбавление цинка. Дак что мне делать с этими кислыми фосфатами, разбавлять? У меня там вроде и так уже воды набухано выше крыши, а должно быть примерно 50 на 50? Или их отфильтровать. Вы мне если можно проще скажите, полезны они или от них нужно избавляться? Изменено 23 Августа, 2012 в 04:33 пользователем Линас Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 23 Августа, 2012 в 04:46 Поделиться Опубликовано 23 Августа, 2012 в 04:46 Цинк не осаждается, при правильно приготовленном мажефе должны осаждаться смешанные фосфаты цинка и железа. Можете ими вашу крышу кистью мазать, когда количество ржавчины уменьшится, пусть подсохнет и красьте. http://anytech.narod.ru/AutoRef.htm Ссылка на комментарий
Zenith Опубликовано 25 Сентября, 2012 в 20:41 Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2012 в 20:41 это и есть "паркеризация"? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Сентября, 2012 в 21:47 Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2012 в 21:47 (изменено) нет http://www.anytech.narod.ru/Paint-steel.htm#Parker Изменено 25 Сентября, 2012 в 21:57 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Zenith Опубликовано 26 Сентября, 2012 в 13:59 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2012 в 13:59 По ссылке какая-то чушь. Это был даже не вопрос, поскольку традиционная паркеризация именно основана на растворе фосфата цинка и реже марганца. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 26 Сентября, 2012 в 21:32 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2012 в 21:32 (изменено) Вы поосторожней со словами. Паркеризация - способ фосфатирования, который был запатентован американской фирмой Паркер (Parker R. Р. С.) в 1918. Применялся для фосфатирования оружия. Первоначально процесс описывался, как в приведенной ссылке (данная пропись дана в монографии по истории ружия В.Е.Маркевича "Ручное огнестрельное оружие") позднее стали применяться добавки цинка и марганца в основном для придания разных цветовых характеристик фосфатному слою, основу же процесса представляет реакция: The Parkerizing reaction equation in a metal-phosphate-solution is as follows: 2Fe(s) + Fe3+(aq) + 3H3PO4-(aq) → 3FePO4(s) + 3H2(g) http://en.wikipedia....iki/Parkerizing Изменено 27 Сентября, 2012 в 00:26 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Zenith Опубликовано 27 Сентября, 2012 в 14:59 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2012 в 14:59 Я как бы оружейник. О паркеризации солями железа никто не слышал наверное уже очень давно. В составе солей для паркеризации... фосфат цинка. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Сентября, 2012 в 21:38 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2012 в 21:38 (изменено) Я как бы оружейник. О паркеризации солями железа никто не слышал наверное уже очень давно. В составе солей для паркеризации... фосфат цинка. Это как сказать. Состав старый, но еще применяется. http://www.shooting-...rm_book_165.htm http://www.chipmaker.ru/topic/57100/ Применяется железное фосфатирование и сейчас http://www.ilve.com....islem.asp?d=RUS Я уже написал, что цинк может быть в составе. Кстати фосфатирующий состав Мажеф получил свое название от МАрганец ЖЕлезо Фосфор http://www.galvanicworld.com/practicals/manual_704.html Изменено 27 Сентября, 2012 в 21:42 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти