Insaf Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 12:25 Поделиться Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 12:25 Здравствуйте! Скажите пожалуйста, можно ли использовать щелочную среду для перманганатометрических определений? Мне кажется, что нельзя (высокая молярная масса эквивалента и окислит.свойства у иона MnO4- не такие сильные, как в щелочной среде), но я не уверена. Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 15:04 Поделиться Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 15:04 Здравствуйте! Скажите пожалуйста, можно ли использовать щелочную среду для перманганатометрических определений? Мне кажется, что нельзя (высокая молярная масса эквивалента и окислит.свойства у иона MnO4- не такие сильные, как в щелочной среде), но я не уверена. Используется для определения некоторых органических веществ (глицерин) методом обратного титрования, т.е. сначала реакция с известным количеством щелочного р-ра перманганата, затем определение его избытка титрованием подходящим восстановителем в кислой среде. Ссылка на комментарий
Insaf Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 12:06 Автор Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 12:06 Спасибо! А если перманганат - титрант в щелочной среде при прямом титровании (там же вроде бы выпадает осадок MnO2 и из-за этого трудно определить момент эквивалентности)? Может быть, есть какие-то индикаторы? (просто интересно ) Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 19:44 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 19:44 Спасибо! А если перманганат - титрант в щелочной среде при прямом титровании (там же вроде бы выпадает осадок MnO2 и из-за этого трудно определить момент эквивалентности)? Может быть, есть какие-то индикаторы? (просто интересно ) В щелочной среде восстановленние идет до MnO42- - темно-зеленый и заметить переход окраски невозможно.Но есть вариант вести титрование в присутствии солей бария: манганат бария уходит в осадок, и точка эквивалентности определяется по исчезновению окраски перманганата. Но прямое титрование - редко, причина низкая для титрования скорость реакции окисления органики. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 19 Сентября, 2012 в 09:17 Поделиться Опубликовано 19 Сентября, 2012 в 09:17 Красный с зеленым - дополнительные цвета. Пусть он там изначально был фиолетово-красным, все равно переход окраски должен ловиться на глаз без малейших проблем. Вот скорость реакции - это да, решающий фактор. Слишком медленно протекающие реакции в титровании не могут быть использованы вообще. Ни один лаборант не будет после каждой капли добавленного реагента ждать пару часов, чтобы реакция прошла в достаточной степени. Ссылка на комментарий
Insaf Опубликовано 19 Сентября, 2012 в 10:09 Автор Поделиться Опубликовано 19 Сентября, 2012 в 10:09 Ясно! Спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти