edge Опубликовано 14 Октября, 2012 в 07:41 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 07:41 3CuCl2 + 2Al = 2AlCl3 + 3Cu ↓ Хлорид меди II растворить в метаноле безводном и Алюминиевую стружку. Интересно получится ли Алюминий Хлористый безводный ? Пойдет ли для Фриделя - Крафтса ? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Октября, 2012 в 07:55 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 07:55 (изменено) Скорее всего CuCl2 не будет диссоциировать в метаноле, если растворится вообще. Совершенно не факт, что в метанольном растворе потенциал алюминия больше чем меди. Вам придется получить безводный CuCl2 - это не намного проще (если вообще - проще), чем безводный хлорид алюминия. Изменено 14 Октября, 2012 в 07:56 пользователем aversun Ссылка на комментарий
edge Опубликовано 14 Октября, 2012 в 08:03 Автор Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 08:03 Скорее всего CuCl2 не будет диссоциировать в метаноле, если растворится вообще. Совершенно не факт, что в метанольном растворе потенциал алюминия больше чем меди. Вам придется получить безводный CuCl2 - это не намного проще (если вообще - проще), чем безводный хлорид алюминия. Да Вы правы, я и не подумал, что в обоих случаях предстоит работать с газами ... Ссылка на комментарий
IB_ Опубликовано 14 Октября, 2012 в 11:51 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 11:51 Даже если бы хлорид алюминия и получился, он был бы не безводным, а сольватированным метанолом. Из-за высокой оксофильности алюминия последний постепенно превращался бы в оксохлориды. Для реакции Фриделя-Крафтса сольватированный метанолом хлорид алюминия бы не подошёл точно: фактически это уже не кислота Льюиса (точнее очень слабая и при этом неустойчивая). Касательно получения безводного хлорида алюминия, то возможно его, например, можно получить из смеси предварительно обезвоженного оксохлорида меди (II) и алюминия путём сильного нагревания: единственный продукт, который может возгоняться при умеренных температурах (<500 C) это хлорид алюминия (Т возг. ~ 180C). Выходы, правда, будут маленькими, если не микроскопическими. Если смешаете хлорид свинца, который получить в безводном состоянии не составляет труда, с алюминием и сильно нагреете в стекляной трубке, то вполне возможно, удастся возогнать технический хлорид алюминия с примесью свинца и хлорида свинца. Такой продукт уже пожалуй могл бы сработать в реакции Фриделя-Крафтса. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 14 Октября, 2012 в 15:38 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 15:38 Скорее всего CuCl2 не будет диссоциировать в метаноле, если растворится вообще. Очень хорошо растворяется. Около 35 г на 100 мл метанола. Но брать надо действительно безводный хлорид меди. Вам придется получить безводный CuCl2 - это не намного проще (если вообще - проще), чем безводный хлорид алюминия. Проще. Осторожно нагреть и подержать до того момента пока кристаллы не станут коричневыми. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 14 Октября, 2012 в 16:00 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 16:00 (изменено) Даже если бы хлорид алюминия и получился, он был бы не безводным, а сольватированным метанолом. Из-за высокой оксофильности алюминия последний постепенно превращался бы в оксохлориды. Для реакции Фриделя-Крафтса сольватированный метанолом хлорид алюминия бы не подошёл точно: фактически это уже не кислота Льюиса (точнее очень слабая и при этом неустойчивая). А разве AlCl3 не прореагирует с метанолом до метилата алюминия Al(OCH3)3 ? Изменено 14 Октября, 2012 в 16:00 пользователем химлаб Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 14 Октября, 2012 в 16:22 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 16:22 Очень хорошо растворяется. Около 35 г на 100 мл метанола. Но брать надо действительно безводный хлорид меди. Водный-безводный - никакой разницы. При упаривании попрёт HCl, диметиловый эфир и в сухом остатке будет оксохлорид алюминия - вещество, совершенно мёртвое в каталитическом смысле. К тому же алюминий будет с метанолом ещё и напрямую реагировать - с выделением водорода. А уж как метилат меди себя поведёт - это ваще интересно. Ссылка на комментарий
SupFanat Опубликовано 14 Октября, 2012 в 20:36 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 20:36 Уж извините за оффтопик, но... Что интересно - хотя водный хлорид алюминия и "невозможно обезводить", но полученный при его прокаливания оксид алюминия может быть переведён в безводный хлорид взаимодействием с C или CO и Cl2. А что насчёт смеси оксида алюминия, угля и хлорида меди (II), играющего роль источника хлора? Ссылка на комментарий
SupFanat Опубликовано 14 Октября, 2012 в 20:43 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 20:43 (изменено) И вообще, можно ли заменять газообразный хлор для хлорирования оксида алюминия различными хлоридами не очень активных металлов, относительно легко отщепляющими хлор при нагревании? Изменено 14 Октября, 2012 в 20:44 пользователем SupFanat Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Октября, 2012 в 21:42 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2012 в 21:42 (изменено) Проще. Осторожно нагреть и подержать до того момента пока кристаллы не станут коричневыми. Начнется гидролиз в собственной кристаллизационной воде, и получатся основные и оксисоли меди. Таким образом можно обезводить CuCl2 осторожно нагревая его в токе сухого хлороистого водорода, или залив кристаллогидрат абсолютным спиртом (или 95% в смеси с бензолом) и отогнав азеотроп. Уж извините за оффтопик, но... А что насчёт смеси оксида алюминия, угля и хлорида меди (II), играющего роль источника хлора? и источника воды, иначе вам придется опять получать безводный CuCl2. Изменено 15 Октября, 2012 в 02:22 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти