Какбыназвацца Опубликовано 20 Октября, 2012 в 10:56 Автор Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2012 в 10:56 Забежал вперед учебника и второй вопрос отпал сам собой. Ссылка на комментарий
Какбыназвацца Опубликовано 22 Октября, 2012 в 22:49 Автор Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2012 в 22:49 (изменено) Не буду постить новую тему, спрошу здесь. При окислении ацетилена в кислой среде перманганатом калия расщепление тройной связи произойдет? Изменено 22 Октября, 2012 в 22:50 пользователем Какбыназвацца Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 23 Октября, 2012 в 06:41 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2012 в 06:41 Не буду постить новую тему, спрошу здесь. При окислении ацетилена в кислой среде перманганатом калия расщепление тройной связи произойдет? Обязательно! Ссылка на комментарий
Какбыназвацца Опубликовано 30 Октября, 2012 в 07:39 Автор Поделиться Опубликовано 30 Октября, 2012 в 07:39 в продолжение темы окисления: При окислении толуола перманганатом калия метильная группа окислится до карбоксильной что в кислой среде, что в нейтральной при кипячении? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Октября, 2012 в 09:23 Поделиться Опубликовано 30 Октября, 2012 в 09:23 в продолжение темы окисления: При окислении толуола перманганатом калия метильная группа окислится до карбоксильной что в кислой среде, что в нейтральной при кипячении? До карбоксильной. Ссылка на комментарий
stas97 Опубликовано 7 Июня, 2015 в 16:17 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2015 в 16:17 Подскажите, пожалуйста, как будет происходить окисление 2-фенилпропана перманганатом калия в нейтральной среде и кипячении? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 7 Июня, 2015 в 17:09 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2015 в 17:09 Подскажите, пожалуйста, как будет происходить окисление 2-фенилпропана перманганатом калия в нейтральной среде и кипячении? В нейтральной среде по реакции Вагнера получится фенилэтандиол-1,2. При кипячении - бензойная кислота. Ссылка на комментарий
stas97 Опубликовано 7 Июня, 2015 в 17:33 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2015 в 17:33 В нейтральной среде по реакции Вагнера получится фенилэтандиол-1,2. При кипячении - бензойная кислота. спасибо, а не может получится ацетофенон? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 7 Июня, 2015 в 17:51 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2015 в 17:51 спасибо, а не может получится ацетофенон? Да не, не получится. Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 8 Июня, 2015 в 04:27 Поделиться Опубликовано 8 Июня, 2015 в 04:27 2-фенилпропан - это ж кумол. А не получим фенол + ацетон? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти