SupFanat Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 11:24 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 11:24 MnSO4+Pr6O11+H2SO4 - получится ли перманганат? Ссылка на комментарий
MaoZeDong_comes Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 11:32 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 11:32 Ого, что это за оксид такой? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 12:33 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 12:33 Смешанный окисел Pr(III,IV). Надо потенциалы смотреть Ссылка на комментарий
SupFanat Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 13:41 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 13:41 Что получается при взаимодействии Pr6O11 с кислотами БЕЗ восстановителей? Как расставить индексы не знаю - пишу с телефона. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 14:21 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 14:21 (изменено) 4PrO2*Pr2O3 Если потенциал Pr4+ близок к Ce4+ то будет окислять Cl- до Cl0 Изменено 6 Ноября, 2012 в 14:25 пользователем aversun Ссылка на комментарий
amik Опубликовано 7 Ноября, 2012 в 10:40 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2012 в 10:40 (изменено) Что получается при взаимодействии Pr6O11 с кислотами БЕЗ восстановителей? Зависит от используемой кислоты. Нагревание с уксусной дает PrO2 и соль празеодима(+3), это классический метод получения диоксида празеодима(см. руководство п/ред. Брауэра т.4) Нагревание с сильными кислотами, не являющимися восстановителями, переводит весь празеодим в трехвалентное состояние с выделением кислорода.Коллега aversan, соляную кислоту никак нельзя в данном аспекте рассматривать. Хлор(-1), естественно, при нагревании будет окисляться до элементарного. Аналогично ситуации с MnO2, PbO2, Pb3O4, Tb4O7 и т.п. Кислоты, не являющиеся восстановителями (серная, азотная), дают в результате соль металла в низшей устойчивой степени окисления и кислород, за исключением церия, соли которого в состоянии +4 неплохо себя чувствуют даже в достаточно жестких условиях. MnSO4+Pr6O11+H2SO4 - получится ли перманганат? Да, получится. Как теоретически, так и на практике, специально сейчас проверил Фиолетовый цвет марганцовки трудно спутать и он откровенно забивает зелень от празеодима. Изменено 7 Ноября, 2012 в 10:44 пользователем amik Ссылка на комментарий
SupFanat Опубликовано 7 Ноября, 2012 в 13:54 Автор Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2012 в 13:54 Да, получится. Как теоретически, так и на практике, специально сейчас проверил Фиолетовый цвет марганцовки трудно спутать и он откровенно забивает зелень от празеодима. Получается что празеодим можно опознать среди других лантаноидов (с Tb4O7 тоже получается?) Ссылка на комментарий
amik Опубликовано 7 Ноября, 2012 в 15:02 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2012 в 15:02 (изменено) К сожалению не получится. Свойства чистых оксидов РЗЭ немедленно убывают практически до нуля, если они присутствуют в смеси. После вскрытия реакции с кислотой определяется только церий, сохраняющий свое 4-х валентное первородство. Остальное делается всевозможными спектральными приемами, от фотометрии, основанной на оптическом спектре, через рентгенофлуоресцентный и до масс-спектрального с индуктивно связанной плазмой. Для многих это звучит как откровение, но анализ смеси РЗЭ на спектральном приборе, когда он в работе, занимает несколько минут. Изменено 7 Ноября, 2012 в 15:05 пользователем amik Ссылка на комментарий
SupFanat Опубликовано 7 Ноября, 2012 в 16:00 Автор Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2012 в 16:00 Видеозапись можно? Ссылка на комментарий
Тишина Опубликовано 18 Ноября, 2013 в 16:12 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2013 в 16:12 Дайте видео ,плиз а кто-нибудь знает как из азотистокислой соли празеодима - сделать обратно твердый элемент ,или может магнит? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти