Chemmaster Опубликовано 2 Января, 2013 в 09:38 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 09:38 Или диметилнафталин, диметилазулен Я на правильном пути? А чем ответ толуол не устраивает? Окисляясь даст кислоту, и бром не присоединит к кольцу, конечно в условиях радикального замещения бром встанет к метилу, но не к кольцу. А вот к вашим производным конденсированных аренов (нафталин...) бром будет еще легче вставать, ведь у них ароматические свойства выражены слабее в сравнение с бензолом. Ссылка на комментарий
olga_fool Опубликовано 2 Января, 2013 в 09:58 Автор Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 09:58 А чем ответ толуол не устраивает? Окисляясь даст кислоту, и бром не присоединит к кольцу, конечно в условиях радикального замещения бром встанет к метилу, но не к кольцу. А вот к вашим производным конденсированных аренов (нафталин...) бром будет еще легче вставать, ведь у них ароматические свойства выражены слабее в сравнение с бензолом. Ну у конденсированных бромирование идёт при температуре, а толуол не подходит по отношению водорода и углерода Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти