kafer96 Опубликовано 2 Января, 2013 в 12:36 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 12:36 Анод, конечно. В этих условиях хлор с железом не взаимодействует. Образование хлорного железа НЕ ВОЗМОЖНО. ПРОВЕРЕНО. А в каких же это условиях тогда хлор с железом взаимодействует? Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 2 Января, 2013 в 12:44 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 12:44 Вот уж чего, а соединений железа +2 там точно нет и быть не может. Они окисляются даже кислородом воздуха, а тут непрерывно выделяется хлор, окисляющий железо +2 в +3. Кстати вы еще забыли про хлорид железа. P.S. И какие же тут "жесткие" условия, способствующие разложению гидроксида? Для электролиза не столь важно напряжение, как сила тока. При напряжении 15 вольт у вас просто закипит раствор и может сгореть БП (проверено личным опытом). "Жёсткие условия" -высокая температура. Вы же сами говорите, что р-р закипит. Образование FeCl3 не возможно. Не знаю сам почему. Fe(OH)2 отлично образуется(сам проверял). O2 его не окисляет( в данном случае электролизер закупорен пробкой) Cl2 тоже (он в моём случае вообще не образовывался). Чёрный цвет от освободившегося углерода из стальной иглы.Когда травил стальные лезвия хорошо это видел. Углерода в стали ~2%. Как он мог повлиять на цвет?!?!?! Да ну? Просто там хлор ВООБЩЕ не образуется. А в каких же это условиях тогда хлор с железом взаимодействует? Чистый свежий Cl2 с сухим Fe. Ссылка на комментарий
kafer96 Опубликовано 2 Января, 2013 в 12:45 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 12:45 "Жёсткие условия" -высокая температура. Вы же сами говорите, что р-р закипит. Образование FeCl3 не возможно. Не знаю сам почему. Fe(OH)2 отлично образуется(сам проверял). O2 его не окисляет( в данном случае электролизер закупорен пробкой) Cl2 тоже (он в моём случае вообще не образовывался). http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4_%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%B0%28II%29 Ну это уже ерунда какая-то. При электролизе поваренной соли хлор выделяется ВСЕГДА. И как же вы определили, что был гидроксид железа +2? Там что, был белый осадок? Соединения железа +2 легко окисляются кислородом воздуха. Почитайте ссылку. Между прочим температуры кипения недостаточно для разложения гидроксида железа (в той же ссылочке). И как же вы определили, что там нет FeCl3? Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 2 Января, 2013 в 12:52 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 12:52 Ну это уже ерунда какая-то. При электролизе поваренной соли хлор выделяется ВСЕГДА. Но ни в случае с активным анодом. Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 2 Января, 2013 в 13:03 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 13:03 http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4_%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%B0%28II%29 Ну это уже ерунда какая-то. При электролизе поваренной соли хлор выделяется ВСЕГДА. И как же вы определили, что был гидроксид железа +2? Там что, был белый осадок? Соединения железа +2 легко окисляются кислородом воздуха. Почитайте ссылку. Между прочим температуры кипения недостаточно для разложения гидроксида железа (в той же ссылочке). И как же вы определили, что там нет FeCl3? --- там был зелёный легко окисляющийся осадок. ---в данном случае кислорода нет. ---в горячей воде Fe(OH)2 легко разлагается. ---по цвету определил. Ссылка на комментарий
kafer96 Опубликовано 2 Января, 2013 в 13:21 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 13:21 --- там был зелёный легко окисляющийся осадок. ---в данном случае кислорода нет. ---в горячей воде Fe(OH)2 легко разлагается. ---по цвету определил. Я бы стал определять хлорид железа по реакции с фенолом или салициловой кислотой. Если он есть, то будет интенсивное фиолетовое окрашивание. Но ни в случае с активным анодом. Ну не знаю, у меня выделялся и с активным анодом. Только меньше, чем с инертным, так как тратился на окисление анода. Чистый свежий Cl2 с сухим Fe Вот как раз таки не думаю, что СУХОЙ хлор будет реагировать с СУХИМ железом без нагрева. P.S. А что, хлор стухнуть может? Ссылка на комментарий
Justus Libih Опубликовано 2 Января, 2013 в 14:08 Автор Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 14:08 Думаю,что хлор там все-таки был.Присутствовал специфический запах Cl2. И еще одно...Можно ли данным способом добывать для домашней лаборатории NaOH? Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 2 Января, 2013 в 14:54 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 14:54 Думаю,что хлор там все-таки был.Присутствовал специфический запах Cl2. И еще одно...Можно ли данным способом добывать для домашней лаборатории NaOH? Видимо всё таки шло побочное окисление хлора на аноде из-за высокой плотности тока. Можно использовать для производства NaOH, если использовать инертный анод и давать выход хлору. Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:01 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:01 Я бы стал определять хлорид железа по реакции с фенолом или салициловой кислотой. Если он есть, то будет интенсивное фиолетовое окрашивание. Ацетилсалициловая кислота(аспирин) подойдёт??? Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:06 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:06 Ну не знаю, у меня выделялся и с активным анодом. Только меньше, чем с инертным, так как тратился на окисление анода. Вот как раз таки не думаю, что СУХОЙ хлор будет реагировать с СУХИМ железом без нагрева. P.S. А что, хлор стухнуть может? -видимо плотность тока очень высокая. -может не будет реагировать. -может улетучиться или смешаться с воздухом. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти