sio_crazy Опубликовано 26 Января, 2013 в 22:15 Поделиться Опубликовано 26 Января, 2013 в 22:15 Напишите, пожалуйста, уравнения реакций восстановления следующих соединений: 1)оксима пропионового альдегида C2H5CH=NOH 2)оксима метилэтилкетона CH3-C(=NOH)-CH2-CH3 3)нитрила масляной кислоты CH3CH2CH2CN 4)динитрила адипиновой кислоты CN(CH2)4CN 1 Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Января, 2013 в 09:13 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2013 в 09:13 Напишите, пожалуйста, уравнения реакций восстановления следующих соединений: 1)оксима пропионового альдегида C2H5CH=NOH 2)оксима метилэтилкетона CH3-C(=NOH)-CH2-CH3 3)нитрила масляной кислоты CH3CH2CH2CN 4)динитрила адипиновой кислоты CN(CH2)4CN Оксимы и нитрилы восстанавливаются цинком в соляной кислоте до аминов:1) C2H5CH=NOH --(Zn, HCl)--> C2H5-NH2 (этанамин) 2) CH3-C(=NOH)-CH2-CH3 --(Zn, HCl)--> CH3-CH(NH2)-CH2-CH3 (бутанамин-2) 3) CH3CH2CH2CN --(Zn, HCl)--> CH3-CH2-CH2-CH2-NH2 (бутанамин-1) 4) CN(CH2)4CN --(Zn, HCl)--> NH2-(CH2)6-NH2 (гександиамин-1,6) Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 19 Апреля, 2014 в 08:20 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2014 в 08:20 А если нитрозировать ацетон , то получается что полученный продукт( изонитрозоацетон ) можно восстановить до аминоацетона ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Апреля, 2014 в 17:11 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2014 в 17:11 А если нитрозировать ацетон , то получается что полученный продукт( изонитрозоацетон ) можно восстановить до аминоацетона ? До продуктов самоконденсации аминоацетона, в простейшем случае - диметилдигидропиразина. Впрочем, природа тут куда изобретательнее - можете поиграть с продуктами и полупродуктами. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти