Фенол

[СергейХим]

Пришлите,пожалуйста!

[Fugase]

Вот cинтез:

 

Свойства вещества: диэтиловый эфир

 

 

skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

 

серный эфир (рус.)

этиловый эфир (рус.)

этоксиэтан (рус.)

 

Внешний вид:

 

бесцветн. жидкость

Кристаллические модификации, цвет растворов и паров:

 

В твердом виде - ромбические кристаллы.

 

Брутто-формула (система Хилла): C4H10O

Формула в виде текста: C2H5OC2H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 74,12

Температура плавления (в °C): -116,3

Температура кипения (в °C): 35,6

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: хорошо растворим

бензол: хорошо растворим

вода: 6,5 (20°C)

лигроин: хорошо растворим

хлороформ: хорошо растворим

этанол: хорошо растворим

 

Дополнительное описание:

 

Порог восприятия запаха в воздухе (мг/л) = 0.001

 

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)

Источник информации: "Препаративная органическая химия" М. 1959 стр. 342

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 750 мл помещают 150 мл этилового спирта, затем порциями добавляют, при перемешивании и охлаждении, 150 мл серной кислоты (d=l,84). Колбу закрывают пробкой (резиновые не рекомендуются), сквозь которую пропущены капельная воронка, термометр и трубка, соединяющая колбу с вертикально поставленным спиральным холодильником.

 

Приемником служит колба Бунзена, на боковой отвод которой надета каучуковая трубка, отводящая пары эфира в раковину водопровода. Сборник охлаждают водой со льдом. Ртутный шарик термометра и трубка капельной воронки должны быть погружены в жидкость (но не глубоко).

 

В капельную воронку, с хорошо смазанным краном, вливают 300 мл этилового спирта. Содержимое колбы нагревают на горелке с предохранительной сеткой. Когда температура достигнет 140°, к смеси начинают по каплям, приливать спирт с такой скоростью, чтобы, несмотря на начавшуюся отгонку эфира, уровень жидкости в колбе оставался постоянным. Температура не должна превышать 145° (иначе образуется этилен). По окончании приливания спирта смесь нагревают еще 5 минут, после чего горелку гасят.

 

Дистиллят, содержащий, кроме эфира, воду, спирт и сернистую кислоту, дважды промывают в делительной воронке 100 мл холодного 5%-ного раствора едкого натра. Эфирный слой после отделения дважды промывают 50%-ным раствором хлористого кальция, взятым в количестве, равном половине объема дистиллята.

 

Тщательно отделенный эфирный слой переливают в сухую склянку и сушат хлористым кальцием (не менее 30 г) в течение 4—5 часов. Высушенный эфир отфильтровывают от хлористого кальция и перегоняют с дефлегматором на водяной бане, собирая фракцию, кипящую при 33— 38°.

 

Выход - около 135 г (66% от теоретического). Все работы с эфиром следует проводить вдали от огня.

[СергейХим]

Спасибо!но у меня нет серки,холодильника,хлорида кальция! :ak:

[Fugase]

Спасибо!но у меня нет серки,холодильника,хлорида кальция! :ak:

А есть какой нибудь неполярный растворитель? Этиловый эфир также можно получить действием бромэтана на этилат натрия

СH3CH2Br + CH3CH2ONa -----> CH3CH2-O-CH2-CH3 + NaBr

[СергейХим]

Где же я все это возьму!а какие неполярные растворители можно найти на базаре?

[Fugase]

Незнаю что можно найти на базаре,но бензин с высоким октановым числом найти можно на хорошей заправке,собрать перегонный аппарат и оттогнать из него содержащуюся низкокипящую фракцию потому что в дальнейшем будет легче оттогнать этот растворитель и получить искомое вещество.Но все равно Вам надо найти где нибудь холодильник (самый простой Либиха) и собрать перегонный аппарат но без него все таки не как, чтоб что то серьезное получилось.

[СергейХим]

Холодильник(с такой спиралькой) я видел у бабки какая торгует на базаре лаб. посудой!Так что найдем!!!!

[Демидович]

Феноляты растворимы в ацетоне? Фенолы в ацетоне будут взаимодействовать с безводным карбонатом натрия?

[yatcheh]

Феноляты растворимы в ацетоне? Фенолы в ацетоне будут взаимодействовать с безводным карбонатом натрия?

 

Это вряд ли.

Что касается реакции с содой - то тут смотря что имеется в виду. Если, скажем, ацилировать, или алкилировать фенолы, то безводный карбонат будет работать как конденсирующий агент (чаще поташ используют). Но фенолятов, конечно с ним не получится. Они и в воде с карбонатами не получаются.

[Демидович]

Они и в воде с карбонатами не получаются.

Разве? Насколько мне известно, гидрокарбонаты не способны образовать фенолят, а с карбонатами фенол образует фенолят и гидрокарбонат. Или это всё-таки гон?