ashpwnz Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 17:21 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 17:21 Дайте ссылочку пжлст на получение оксима бензофенона. Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 18:07 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 18:07 Дайте ссылочку пжлст на получение оксима бензофенона. А зачем вам ссылочка? Карбонильные соединения реагируют все по аналогии с гидроксиламином с образованием оксимов Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 18:35 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 18:35 (изменено) Вот пропись (Л. Гаттерман - Г. Виланд). Оксим бензофенона. Раствор 4 г бензофенона в 25 мл спирта смешивают с охлажденными растворами 3 г солянокислого гидроксиламина в 6 мл воды и 5 г едкого кали в 5 мл воды. Смесь нагревают 2 часа на водяной бане с обратным холодильником, после чего выливают ее в 50 мл воды и в случае надобности фильтруют (чтобы отделить от незначительного количества непрореагировавшего кетона, который при встряхивании легко собирается в комки). Фильтрат слабо подкисляют разбавленной серной кислотой и перекристаллизовывают свободный оксим из спирта. Температура плавления чистого оксима бензофенона 140°. PS. Хотя нет, не то - судя по названию темы нужен механизм реакции. Изменено 18 Февраля, 2013 в 18:39 пользователем grau Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 18:50 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 18:50 Вот пропись (Л. Гаттерман - Г. Виланд). Оксим бензофенона. Раствор 4 г бензофенона в 25 мл спирта смешивают с охлажденными растворами 3 г солянокислого гидроксиламина в 6 мл воды и 5 г едкого кали в 5 мл воды. Смесь нагревают 2 часа на водяной бане с обратным холодильником, после чего выливают ее в 50 мл воды и в случае надобности фильтруют (чтобы отделить от незначительного количества непрореагировавшего кетона, который при встряхивании легко собирается в комки). Фильтрат слабо подкисляют разбавленной серной кислотой и перекристаллизовывают свободный оксим из спирта. Температура плавления чистого оксима бензофенона 140°. PS. Хотя нет, не то - судя по названию темы нужен механизм реакции. Ну если к вопросу механизма: нуклеофильное присоединение с последующим отщеплением Ссылка на комментарий
ashpwnz Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 20:19 Автор Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2013 в 20:19 Вот пропись (Л. Гаттерман - Г. Виланд). Оксим бензофенона. Раствор 4 г бензофенона в 25 мл спирта смешивают с охлажденными растворами 3 г солянокислого гидроксиламина в 6 мл воды и 5 г едкого кали в 5 мл воды. Смесь нагревают 2 часа на водяной бане с обратным холодильником, после чего выливают ее в 50 мл воды и в случае надобности фильтруют (чтобы отделить от незначительного количества непрореагировавшего кетона, который при встряхивании легко собирается в комки). Фильтрат слабо подкисляют разбавленной серной кислотой и перекристаллизовывают свободный оксим из спирта. Температура плавления чистого оксима бензофенона 140°. PS. Хотя нет, не то - судя по названию темы нужен механизм реакции. в точку Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 19 Февраля, 2013 в 05:17 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2013 в 05:17 "Органикум", там и механизм и методики. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти