mastersam Опубликовано 1 Июля, 2009 в 13:28 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2009 в 13:28 Да, это газ. Tкип. 21'C.Если есть гидроксиламин(NH2OH) - можно получить альдоксим.Дословно из "В.Г Жиряков - органическая химия (стр. 127-128):При действии гидроксиламина на альдегиды и кетоны образуются соответственно альдоксимы и кетоксимы....Получающиеся в результате этой реакции оксимы в большинстве случаев представляют собой кристаллические вещества и служат для открытия и выделения альдегидов и кетонов в чистом виде." Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 1 Июля, 2009 в 13:46 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2009 в 13:46 P.S:CH3COH +H2NOH----->CH3CH-N-OH + H2O Можно ещё его зафиксировать через альдегидаммиак:Склянку, куда попадёт альдегид наполняют некоторым кол.-м эфира(на 14гр. альдегида где-то 100мл. эфира),ёмкость охлаждают смесью снега(или толчёного льда) и солью(NaCl) до 10-15(при необходимости до минус 15, тогда выход альдегида повысится на 1/3) до . Когда весь альдегид вроде бы пропущен через ёмкость, необходимо через толстую трубку(тонкая может забиться кристаллами) пропускать сухой(чем меньше воды-тем лучше) аммиак до тех пор, пока жидкость им сильно не завоняет.Оставить стоять ещё час просто так...,после - собрать кристаллы альдегидаммиака.Для разложения 10г его же растворяют в 10мл воды и смешивают с 7мл. H2SO4(конц.) + 20мл воды.Альдегид можно отогнать оттуда на водяной бане... Ссылка на комментарий
RedCat Опубликовано 4 Июля, 2009 в 06:28 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2009 в 06:28 Что значит домашние условия? Ацетальдегид легколетучий продукт 21 C. Лучше получать в две стадии. Нужна колба с обратным холодильником и капельной воронкой и емкость для пробулькивания газов. В колбу наливаем хромовую смесь и прикапываем этанол, отходящие газы пропускаем через склянку с соляной кислотой. В условиях реакции в склянке образуется тример ацетальдегида - паральдегид жидкость кипящая при 124 С. Консервы с ацетальдегидом готовы. Теперь когда нужен ацетальдегид в кислой среде можно применять паральдегид. Если необходим сам ацетальдегид к нагретой до 80 кислоте добавляют паральдегид - ацетальдегид улетает. Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 4 Июля, 2009 в 08:25 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2009 в 08:25 Есть очень простой способ:а почему именно из этанола получать?Можно из ацетона, причём расходуется ТОЛЬКО АЦЕТОН и выделяется ацетальдегид, уксусная кислота и очень много тепла, которое можно использовать в других реакциях Ссылка на комментарий
Nitropropan Опубликовано 4 Июля, 2009 в 17:29 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2009 в 17:29 Есть ещё старый советский метод - этанол хорошо окисляется в ацетальдегид кислородом воздуха на оксиде алюминия. Мораль такова: алюминиевая трубка, спиртовка, спирт и всё идёт по плану! Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 5 Июля, 2009 в 02:09 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2009 в 02:09 Нет от окиси алюминия он дегидратируется по реакции:360-400'C C2H5OH ----->CH2CH2 + H20 ниже 300'C 2C2H5OH ----->C2H5-O-C2H5 + H2O Ссылка на комментарий
Anahoret Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 09:12 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 09:12 Выпить. Ацетальдегид образуется в организме при расщеплении спирта. На мой (личный) взгляд - самый оптимальный способ. !!! Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 09:58 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 09:58 Есть очень простой способ:а почему именно из этанола получать?Можно из ацетона, причём расходуется ТОЛЬКО АЦЕТОН и выделяется ацетальдегид, уксусная кислота и очень много тепла, которое можно использовать в других реакциях а как вы это проводили? Я пытался получить его из техн. ацетона: смесь паров ацетона и воздуха пропускал через комок тонкой медной проволки, предварительно раскаленной до красна, находящейся в стекляной емкости( 1л банке), тепература катализатора(проволки) само поддерживалася за счет образующегося тепла, а продукты реакции отводил в другую емкость, охлаждающуюся льдом... Запах ацетальдегида был, но на выходе только уксусная кислота.. Может я чет не правильно делал :unsure: Ссылка на комментарий
romansemenov Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 10:47 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 10:47 а как вы это проводили? Я пытался получить его из техн. ацетона: смесь паров ацетона и воздуха пропускал через комок тонкой медной проволки, предварительно раскаленной до красна, находящейся в стекляной емкости( 1л банке), тепература катализатора(проволки) само поддерживалася за счет образующегося тепла, а продукты реакции отводил в другую емкость, охлаждающуюся льдом... Запах ацетальдегида был, но на выходе только уксусная кислота.. Может я чет не правильно делал :unsure: Ацетальдегид из ацетона не получить. В жестких условиях при окислении получится уксусная кислота. Ссылка на комментарий
Serga Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 11:25 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2009 в 11:25 Жесть! :D А нафиг ему ацетальдегид в таких количествах? Или так, абы какую глупость спросить? ИМХО, самый простой вариант- кипячение этанола с хромовой смесью, и непрерывный отгон образующегося СН3СНО. Потери будут большие, но это не гемор с катализаторм и температурой 300-600 С. А вообще, ему правильно посоветовали с самого начала- съесть этанол. Сразу весь. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти