serj110 Опубликовано 22 Октября, 2013 в 11:30 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2013 в 11:30 Коллеги! У меня возникла необходимость перевести солидное количество метагидроксида кобальта в его растворимую соль (сульфат, нитрат, хлорид, ацетат). По Лидину существуют методики обработки СoO(OH) соответствующими кислотами, однако условия проведения реакций достаточно тяжелые (кипящие концентрированные кислоты, да еще соляная до хлора окисляется) и по мере накопления растворимой соли в реакционной смеси реакция затухает, хотя свободной кислоты в смеси еще много. В общем на практике данные методы были опробованы и признаны непригодными для данного количества исходного вещества. Может быть кто-нибудь сталкивался с подобной задачей? Существуют ли методики снижения температуры реакции и достижения наиболее полного протекания реакции? Может быть целесообразно осуществлять конверсию через какие-либо промежуточные соединения в несколько стадий. Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 22 Октября, 2013 в 13:12 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2013 в 13:12 Коллеги! У меня возникла необходимость перевести солидное количество метагидроксида кобальта в его растворимую соль (сульфат, нитрат, хлорид, ацетат). По Лидину существуют методики обработки СoO(OH) соответствующими кислотами, однако условия проведения реакций достаточно тяжелые (кипящие концентрированные кислоты, да еще соляная до хлора окисляется) и по мере накопления растворимой соли в реакционной смеси реакция затухает, хотя свободной кислоты в смеси еще много. В общем на практике данные методы были опробованы и признаны непригодными для данного количества исходного вещества. Может быть кто-нибудь сталкивался с подобной задачей? Существуют ли методики снижения температуры реакции и достижения наиболее полного протекания реакции? Может быть целесообразно осуществлять конверсию через какие-либо промежуточные соединения в несколько стадий. Не в тему конечно , помню в сульфат переводил гидроксид алюминия , была такая же проблема . Кислота была в избытке , и оставался непрореагировавший гидроксид . Кто же его знает . Метагидроксид я так понимаю "состарившийся " . Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 22 Октября, 2013 в 14:48 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2013 в 14:48 Разбавленная серная кислота и продувка SO2 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 29 Октября, 2013 в 05:43 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2013 в 05:43 А если из него сначала комплекс сделать? Аммиачный... Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 29 Октября, 2013 в 08:44 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2013 в 08:44 А если из него сначала комплекс сделать? Аммиачный... Он с кислотами хило реагирует, а Вы собираетесь аммиаком. Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 29 Октября, 2013 в 15:46 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2013 в 15:46 (изменено) Сульфит или нитрит в сильнокислой среде помогут. Так же можно использовать насыщ. раствор сульфата железа, правда потом придется от него этот раствор чистить, но это не так уж и сложно.Как вариант - прокалить исходное вещество на воздухе ( образуется Со3О4 ), а его потом восстановить до металла ( водород, алюминий, метан ). Из металла легко получить нитрат или сульфат. Изменено 29 Октября, 2013 в 15:50 пользователем Termoyad Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 1 Ноября, 2013 в 03:08 Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2013 в 03:08 Почитал подробнее. Несмотря на очень высокую устойчивость аммиачного комплекса трехвалентного кобальта он "кинетически инертен" и его нужно получать обходными путями :( Значит кислоты + восстановители. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти