qwerty575 Опубликовано 29 Октября, 2013 в 01:34 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2013 в 01:34 в каком положением идет замещение на галоген в циклогексаноле? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 29 Октября, 2013 в 05:27 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2013 в 05:27 Кажется главным будет окисление в кетон. Ссылка на комментарий
qwerty575 Опубликовано 29 Октября, 2013 в 11:24 Автор Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2013 в 11:24 ну ладно, в циклогексаноне где замещение ведется? И кстати если вместо хлора использовать йод, то прокатит без образования кетона? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 29 Октября, 2013 в 13:53 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2013 в 13:53 ну ладно, в циклогексаноне где замещение ведется? И кстати если вместо хлора использовать йод, то прокатит без образования кетона? В альфа-положении к карбонилу.Не прокатит. Ссылка на комментарий
qwerty575 Опубликовано 31 Октября, 2013 в 10:36 Автор Поделиться Опубликовано 31 Октября, 2013 в 10:36 а как тогда получить заместитель в третьем положении? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 1 Ноября, 2013 в 02:51 Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2013 в 02:51 1. Восстановлением м-хлорфенола водородом на катализаторе. 2. Дегидрогалогенированием 2-галогенциклогексанона и присоединением к нему галогеноводорода, потом восстановлением. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти