some888 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:01 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:01 (изменено) итак опять накопилась разная ерунда с позолотой .... и надо ей снять электролизом что бы изделие по возможности не пострадало до этого делал в концентрированной серной килоте позолота снимается легко и просто, но золото осадить из такого раствора просто мука ужасная. в промыленности как понимаю испоьзуют цианиды ..... но поскольку мне их не достать да и опастно то этот вариант отпадает гугл говорит что можно и в растворе уксуса и соли.... но уж как то сомнительно Может кто знает альтеративные электролиты? Изменено 4 Ноября, 2013 в 12:01 пользователем some888 Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:10 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:10 (изменено) Солянка+ток, чем не альтернатива? Конечно в первую очередь будет есть металл, который под слоем позолоты. Но не сразу, а строго по мере его "оголения" от слоя золота. Изменено 4 Ноября, 2013 в 12:13 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:19 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:19 (изменено) Из серной кислоты не надо осаждать ,нужно дать раствору отстоятся и декантировать ,промыть и прокалить.По ищите по форуму ,было про роданистый электролитhttphttp://forum.xumuk.r...pic=78343&st=30.По попадалась информация про трилон .Вот про трилон:http://www.ntpo.com/patents_extraction/extraction_1/extraction_14.shtml,по пробуйте может у вас будет работать. Изменено 4 Ноября, 2013 в 12:50 пользователем RIdg Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:33 Автор Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:33 (изменено) Электрофил! солянка не вариант..... она даже через позолоту будет жрать изделие RIdg! - да я в приципе так и делал, но это просто мука , а за идею про роданистый электролит спасибо Изменено 4 Ноября, 2013 в 12:39 пользователем some888 Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 13:02 Автор Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 13:02 ok пока 2 варианта KSCN или NH4SCN добавки? Ph раствора? сила тока? Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 13:38 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 13:38 Так по экспериментируйте ,электролит щелочной,регулируйте как написано содой,концентрация есть ,ток подбирайте,что бы не перегревался электролит,большие токи будут разрушать основу и засорять сильней электролит. Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 13:51 Автор Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 13:51 ну так эксперементировать долго придёться есть ещё у кого какие идеи ? Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 14:00 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 14:00 ну так эксперементировать долго придёться есть ещё у кого какие идеи ? Есть одна идея, хотя....пробовать надо. При сплавлении роданида калия со свинцом, роданид превращается, превращается..... Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 14:18 Автор Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 14:18 Есть одна идея, хотя....пробовать надо. При сплавлении роданида калия со свинцом, роданид превращается, превращается..... а это к чему? Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 21:45 Автор Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 21:45 мягко говоря не густо....... ладно заказал KSCN надеюсь в течении недели придёт .... там и будем пробовать кстати опять же гугл http://www.mine.mn/Robin_Grayson_gold_recovery_method06.pdf как говоритсья в источнике KSCN можно и просто золото растворить (без тока) только среда кислотная Кто нибудь пробовал? например используя дополнительный окислитель (нитрат или нитрит)? еще ссылка http://wsyachina.narod.ru/chemistry/gold_3.html растворение золота при нагреве раствора перекиси бария ВаО2 - кто нибудь может прокомментировать? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти