dmr Опубликовано 23 Июня, 2016 в 18:13 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2016 в 18:13 NH2-CN (цианамид). Дело не чётности-нечётности. (NH2)3CH тоже не существует (разлагается до HCN). (NH2)4C, (NH)2C неустойчивы и превращаются в цианамид. (NH2)2CH2 - в уротропин. все пространственные затруднения мне были понятны,КРОМЕ ВАРИАНТА HN=C=NH!!!Почему то этому аналогу углекислого газа было неудобно в пространстве,и он перегруппировывается в цианамид. Но случайно-таки наткнулся на чисто СИММЕТРИЧНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ АЗОТОВ. http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=13084 CF3N=C=NCF3 Вот такой замещенный трифторидами вариант оказывается существует!)) С какими еще заместителями может быть стабильной группа -N=C=N- ??? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Июня, 2016 в 18:53 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2016 в 18:53 (изменено) все пространственные затруднения мне были понятны,КРОМЕ ВАРИАНТА HN=C=NH!!! Почему то этому аналогу углекислого газа было неудобно в пространстве,и он перегруппировывается в цианамид. Но случайно-таки наткнулся на чисто СИММЕТРИЧНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ АЗОТОВ. http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=13084 CF3N=C=NCF3 Вот такой замещенный трифторидами вариант оказывается существует!)) С какими еще заместителями может быть стабильной группа -N=C=N- ??? Да с любыми заместителями! Обычный замещённый карбодиимид R-N=C=N-R, где R - всё, что угодно, кроме водорода. Например, дициклогексилкарбодиимид C6H11-N=C=N-C6H11 - широко используемый в лабораторной практике нейтральный водотнимающий реагент. Присоединяя воду, превращается в дициклогексилмочевину. Это общее место в органической химии - если что-то неустойчиво, надо водород заменить на алкил, и оно станет устойчивым. Изменено 23 Июня, 2016 в 19:01 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 24 Июня, 2016 в 07:17 Автор Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2016 в 07:17 (изменено) Тогда по идее,что бы избежать пространственных затруднений и не стабильности,возможны и варианты с тетраэдрическим размещением четырех азотов около углерода,если каждый азот с двумя другими завязать в цикл? Если рисовать плоскую формулу,то получится этакий четырехлепестковый цветочек.)) Есть ли такие стабильные четырех цикловые азотные соединения??? Или вариант,где четыре азота,попарно соединены через кислород или серу двухвалентную... Изменено 24 Июня, 2016 в 07:01 пользователем dmr Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Июня, 2016 в 11:35 Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2016 в 11:35 (изменено) Тогда по идее,что бы избежать пространственных затруднений и не стабильности,возможны и варианты с тетраэдрическим размещением четырех азотов около углерода,если каждый азот с двумя другими завязать в цикл? Если рисовать плоскую формулу,то получится этакий четырехлепестковый цветочек.)) Есть ли такие стабильные четырех цикловые азотные соединения??? Или вариант,где четыре азота,попарно соединены через кислород или серу двухвалентную... Тетраазид углерода (С(N3)4) не пойдёт? Тетранитрометан (С(NO2)4) тож. А вот это ващще крутяк: тетракис(дифторамино)метан (C(NF2)4) Что интересно, тетракис(диметиламино)метан до сих пор не получен (хотя трис - существует). И тетрацианометан тоже не получен, только цианоформ. Изменено 24 Июня, 2016 в 16:10 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 27 Июня, 2022 в 20:31 Автор Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2022 в 20:31 23.06.2016 в 23:53, yatcheh сказал: общее место в органической химии - если что-то неустойчиво, надо водород заменить на алкил, и оно станет устойчивым. Изменено 24 июня 2016 года в 00:01 пользователем yatcheh "Замещенные диолы", называются ацетали, полуацетали. А как называются замещенные диамины, где оба азота у одного углерода? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Июня, 2022 в 05:49 Автор Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2022 в 05:49 23.06.2016 в 23:53, yatcheh сказал: Обычный замещённый карбодиимид R-N=C=N-R, где R - всё, что угодно, кроме водорода. Как будет называться NR2-CH2-NR2 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Июня, 2022 в 06:14 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2022 в 06:14 28.06.2022 в 08:49, dmr сказал: Как будет называться NR2-CH2-NR2 ну, скажем - бис(диметиламино)метан или N,N,N',N'-тетраметилметандиамин Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Июня, 2022 в 08:24 Автор Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2022 в 08:24 28.06.2022 в 11:14, yatcheh сказал: ну, скажем - бис(диметиламино)метан или N,N,N',N'-тетраметилметандиамин То есть это не какой-то отдельный класс веществ - это те же самые диамины в случае дииминов вы сказали что есть особое название И такие вот замещённые диамины вполне себе существуют с двумя азотами около одного углерода? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Июня, 2022 в 08:30 Автор Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2022 в 08:30 (изменено) Что-то в базе данных чемистера ни одно название не находится Изменено 28 Июня, 2022 в 08:30 пользователем dmr Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Июня, 2022 в 09:28 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2022 в 09:28 28.06.2022 в 11:24, dmr сказал: То есть это не какой-то отдельный класс веществ - это те же самые диамины в случае дииминов вы сказали что есть особое название И такие вот замещённые диамины вполне себе существуют с двумя азотами около одного углерода? Да хоть с четырьмя. Вас же не удивляет существование ортоэфиров? Например C(OCH3)4 - тетраметилортокарбонат. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти