dmr Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 00:44 Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 00:44 случайно наткнулся,и сильно удивился,что азот,якобы в конц.кислотах может быть окислителем хлоридов,или это фантастика? http://www.xumuk.ru/inorganic_reactions/search.php?query=n2%3Dnh4cl&sselected=&go.x=0&go.y=0 1)N2 + 8HCl (конц.) + 6[Tl(H2O)6]Cl3 = 2NH4Cl + 6[Tl(H2O)2Cl4] + 24H2O http://www.xumuk.ru/inorganic_reactions/search.php?query=n2%3Dn2h5cl&sselected=&go.x=0&go.y=0 2)N2 + 5HCl (конц.) + 4[Cr(H2O)4Cl2] = N2H5Cl + 4[Cr(H2O)4Cl2]Cl http://www.xumuk.ru/inorganic_reactions/search.php?query=n2%3D%28n2h5%292so4&sselected=&go.x=0&go.y=0 3)2N2 + H2SO4 (конц.) + 4H2O + 4VSO4 = (N2H5)2SO4 + 4(VO)SO4 (кип) Объясните пожалуйста,такое возможно? И как это происходит.при практически НУ(в растворе все таки) А что может означать H2SO4 (конц.) + 4H2O(какая же это тогда конц.кислота,если с водой?) в третьем уравнении,или что такое [Tl(H2O)2Cl4], в первом уравнении,если хлорид титана4,как написано, бурно реагирует с водой Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 01:50 Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 01:50 (изменено) Да ну, явная ошибка. Особенно образование гидразина . К тому же ванадий (2) явно окислится серкой при кипячении. Молекула азота одна из самых прочных, в таких растворах ей ничего не угрожает. Думаю в растворах только бактерии научились связывать азот. Или под давлением с водородом на каком-нибудь хитром катализаторе. Изменено 17 Декабря, 2013 в 01:57 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 02:43 Автор Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 02:43 Да ну, явная ошибка. 3 раза? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 02:55 Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 02:55 Да хоть 10. Почему азот не реагирует в растворе с водородом, скажем при растворении цинка в солянке? Или почему на магниевой поверхности не образуется нитрид при комнатной температуре? Второе легко проверить-нашеркать напильником магниевой стружки, закинуть в воду, и ждать запах аммиака. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 03:07 Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 03:07 У меня как-то не получилось поджечь смесь NO2 с пропаном- то ли рукожопье виновато, то ли нокс настолько инертен. Тройная связь в азоте еще прочнее. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 04:46 Автор Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 04:46 Ынтерэсно,а что думает товарыщ Aversun? Как никак он сам и показал мне этот сервис Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 04:55 Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 04:55 Удивляться здесь нечему. Такие активные восстановители, как трехвалентный титан, двухвалентные ванадий и хром и не такое могут. Тем более, что реакции идут не количественно, нужна высокая концентрация восстановителя. Вообще, такие реакции исследовались на надежду в синтезе соединений азота ( аммиака )без применения высоких давлений/температур и катализаторов. С некоторыми веществами это удалось ( в основном - комплексы указанных металлов, а еще кобальта и меди ), но до промышленного применения еще далеко. ПС: Хлорид четырехвалентного титана устойчив в конц. растворе HСL, так что ошибки нет. А сульфат ванадия (2+) серной кислотой на холоду не окисляется. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 04:56 Автор Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 04:56 Ну или вдруг Их Высокопревосходительство снизойдет, и свой взор обратит Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 05:06 Автор Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 05:06 А сульфат ванадия (2+) серной кислотой на холоду не окисляется. ну там не совсем на холоду-есть пометка(кип),и серная написано(конц),правда там же и +Н2О,что тоже не совсем ясно И что тогда им мешает идти количественно? Уменьшение концентрированности кислот? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 05:47 Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2013 в 05:47 Однако, от бактерий мы не сильно отстали : http://www.findpatent.ru/patent/20/201350.html Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти