555555 Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:26 Автор Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:26 0.6А при повышении ток отбивает Ссылка на комментарий
555555 Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:37 Автор Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:37 0.6А 1.5в при повышении тока происходит замыкание 0.6А 1.5в при повышении тока происходит замыкание Я грешу на электролит Ссылка на комментарий
foundryman Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:40 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:40 0.6А при повышении ток отбивает Если 50 г серебра за сутки - то у Вас выход по току примерно 69%. Нормально. Используйте более мощный источник. В этом процессе скорость ограничивает только температура раствора - вроде как не должна быть выше 60С. Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:44 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:44 Срабатывает защита по току.1,5В нормальное напряжение для получения чистого серебра.Хотите быстрее ищите более мощный источник.При увеличение напряжения чистота металла ухудшается. Ссылка на комментарий
555555 Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:56 Автор Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 15:56 мне сегодня дали элекролит непонятого происхождения так в этом растворе выход серебра при одинаковом токе за 5 минут такой же как в моем за сутки вот только проблема когда даю ток катод сперва чернеет а потом растет серебро катод из нержавейки Ссылка на комментарий
Gervic Опубликовано 14 Января, 2014 в 17:43 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 17:43 (изменено) Всегда осаждал на катод из алюминия. Опускал его в электролит под током - выставлял наименьшее напряжение, опускал и выставлял напряжение 1,5 - 2 вольта. Сразу катод покрывается белым налётом и начинают расти кристалики. Их не надо счищать, что-бы не замкнули на анод - достигнув толщины 8-10 мм, они сами сползают с катода. Скорость роста кристаллов и их величина заметно зависела от расстояния между электродами - чем меньше расстояние, тем крупнее осадки...По крайней мере, у меня так получалось...Температура электролита была около 50 градусов... Изменено 14 Января, 2014 в 17:44 пользователем Gervic Ссылка на комментарий
555555 Опубликовано 15 Января, 2014 в 02:28 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2014 в 02:28 'Gervic' Не могли бы рассказать как вы делаете электролит. я думаю что дело в нем Ссылка на комментарий
Hlyn Опубликовано 10 Ноября, 2014 в 16:19 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2014 в 16:19 Доброго всем вечера, господа химики. Не судите строго, если напишу какую ерунду. Вопрос состоит в следующем. Покупаем электролиты для серебрения и золочения, но проблема в том что они дорогие, поэтому начали экспериментировать. Для начала поставили серебряный анод, толку мало. Понятно что надо делать раствор, для калибровки серебром самого электролита. Электролиты безцианистые. Прочитал на форуме что надо растворить серебро в азотке, восстановить поваренной солью и хорошо промыть(так и сделал).Потом начал добавлять серебро в истощенный электролит в темном помещении, но хлорид в нем не растворяется а садится на дно. Подскажите пожалуйста, в чем ошибка!?? Может надо кипятить? Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 10 Ноября, 2014 в 18:33 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2014 в 18:33 Состав электролита ? Пока состава нет, что-то в него сыпать - это алхимия. А что сложно купить реактивы и приготовить электролит самому? Тогда в книгах сможете прочитать как с ним работать. PS: Не надо благодарностей, просто перечислите на мой счет сэкономленные деньги Ссылка на комментарий
Hlyn Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 14:57 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 14:57 )))))) Состав электролита не знаю т.к он покупной. Единственное что знаю что он без цианидов. Если напишете мне полную инструкцию по приготовлению хорошего электролита золота и серебра и не плохо бы еще и безопасному, то тогда я вас точно отблагодарю. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти