aeoHeKP Опубликовано 18 Января, 2014 в 09:51 Поделиться Опубликовано 18 Января, 2014 в 09:51 Я новичок и недавно начал увлекаться электрохимией и решил провести электролиз воды медными электродами, напряжение около 10В (8 последовательно соединенных батареек). На катоде у меня выделяется газ, как понял это водород, а на аноде со временем образуется синяя волокнистая субстанция, которая могу предположить Cu(OH)2 т.к. как понимаю, при электролизе воды на катоде водород, на аноде выделяется гидроксид ион, который и вступает в реакцию с медью. Вопрос собственно есть ли где ошибки в том, что я написал (с теоретической точки зрения) и если выделяется гидроксид меди, то кто и что "прикольного" с ним делал или куда можно использовать? Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 18 Января, 2014 в 09:54 Поделиться Опубликовано 18 Января, 2014 в 09:54 Это не электролиз, собственно, воды (ей 10В что слону дробинка - очень плохо ток проводит) - это электролиз слабого раствора смеси солей (водопроводная вода). Ссылка на комментарий
aeoHeKP Опубликовано 18 Января, 2014 в 10:14 Автор Поделиться Опубликовано 18 Января, 2014 в 10:14 (изменено) Это не электролиз, собственно, воды (ей 10В что слону дробинка - очень плохо ток проводит) - это электролиз слабого раствора смеси солей (водопроводная вода). Хм, ну замерял вольтметром именно в воде на таком же расстоянии как и электроды напряжение и выдавало 10В. Если это не электролиз воды (да, водопроводная), то в таком случае, какие могут протекать реакции на катоде, аноде, что за газ (или смесь) образуется, и что же за синяя субстанция получается на одном из электродов? Изменено 18 Января, 2014 в 10:15 пользователем aeoHeKP Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 18 Января, 2014 в 10:19 Поделиться Опубликовано 18 Января, 2014 в 10:19 На катоде - водород, на аноде переходит в раствор медь, но, видимо, щелочность воды высокая - падает осадок какогонить основного карбоната... а гидроокись на аноде образовываться не умеет - при выделении кислорода анод наоборот закисляет электролит. Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 19 Января, 2014 в 22:51 Поделиться Опубликовано 19 Января, 2014 в 22:51 На катоде - водород, на аноде переходит в раствор медь, но, видимо, щелочность воды высокая - падает осадок какогонить основного карбоната... а гидроокись на аноде образовываться не умеет - при выделении кислорода анод наоборот закисляет электролит. А в каком электролите можно гидроокись получить ? (чтобы при получении нитрата меди азотная кислота не тратилась на оксид азота) Ссылка на комментарий
Desmod Опубликовано 20 Января, 2014 в 00:01 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2014 в 00:01 (изменено) В азотной кислоте можно и основные карбонаты (только пена будет), и оксид растворять. Если надо, чтоб не пенилось, карбонат можно прокалить до оксида. Проще всего - слить раствор купороса с раствором соды (медленно и в большой ёмкости, чтобы не загадить всё пеной) или с нашатырным спиртом (приливать постепенно - сначала раствор станет из сине-зелёного бесцветным - вот этот момент надо поймать, потом осадок снова начнёт растворяться, раствор станет фиолетовым) По последней методике у меня получался равномерный плотный осадок, после небольшого отстаивания хорошо поддававшийся декантации - даже фильтровать не надо Изменено 20 Января, 2014 в 00:06 пользователем Desmod Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 20 Января, 2014 в 00:58 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2014 в 00:58 (изменено) А в каком электролите можно гидроокись получить ? (чтобы при получении нитрата меди азотная кислота не тратилась на оксид азота) Еще вариант : взять азотку такой концентрации, которая не реагирует с медью самостоятельно. Медяху-анод на дно посудины, катод- сверху, так, чтоб пузырями водорода раствор не перемешивало. Или так: электролиз раствора аммиачки с медным анодом. В растворе останется нитрат диаминмеди. Подкислить азоткой, получить исходную аммиачку и нитрат меди в растворе. Электролиз воды постепенно превращается... превращается... в элегантное получение медной силитры Изменено 20 Января, 2014 в 01:16 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 20 Января, 2014 в 10:52 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2014 в 10:52 В азотной кислоте можно и основные карбонаты (только пена будет), и оксид растворять... Так нет соли основных карбонатов. Есть обугленные мотки проволоки. Кидаешь в азотку - бурый газ. И сам по себе не приятный и молекул кислоты жалко. Еще вариант : взять азотку такой концентрации, которая не реагирует с медью самостоятельно. Медяху-анод на дно посудины, катод- сверху, так, чтоб пузырями водорода раствор не перемешивало. Вариант с "взять азотку такой концентрации, которая не реагирует" - подошёл бы. А какая примерно концентрация или как определить её ? Или так: электролиз раствора аммиачки с медным анодом. В растворе останется нитрат диаминмеди. Подкислить азоткой, получить исходную аммиачку и нитрат меди в растворе.Электролиз воды постепенно превращается... превращается... в элегантное получение медной силитры Это возможно лучше, т.к. кислоты почти совсем не нужно. А куда амиак денется, улетучится ? Ссылка на комментарий
Desmod Опубликовано 20 Января, 2014 в 21:53 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2014 в 21:53 Аммиак, я боюсь, из такого раствора не улетучится даже при кипячении (только если частично потеряется при электролизе горячего раствора). А разделять нитрат меди от аммиачки перекристаллизацией - занятие муторное и малоэффективное. Теоретически, медь будет растворяться в азотной кислоте любой концентрации; на практике, думаю, если взять 5%, то скорость растворения окалины будеть гораздо больше растворения металла, и окислов успеет образоваться мало. Ещё можно растворять окалину с провода разбавленной серной кислотой (или уксусной), осаждать карбонат содой и потом растворять в азотке. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 21 Января, 2014 в 00:01 Поделиться Опубликовано 21 Января, 2014 в 00:01 (изменено) Хорошо пожарить проволоку, обстучать окалину, и закинуть окалину в азотку 30-56%. Скорее всего придется подогреть(оставить в теплом месте) для скорости. Способ с аммиачкой- да, разделить будет сложно. Он пригоден только для варки популярных на пиросайтах фиолетовых кристалликов. Изменено 21 Января, 2014 в 00:06 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти