Александр ака 1Ж24Б Опубликовано 2 Февраля, 2014 в 20:40 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2014 в 20:40 После перегонки 70-ти процентной с тремя объёмами 94-х процетной серной получили 25 мл жёлтой дымящейся азотной. После опробования в лаборатории осталось ещё 15 мл. Сколько можно хранить конечный продукт? Что на свету и в тепле разлагается, прекрасно знаю. Колба с притёртой стеклянной пробкой, стоит в затемнённом шкафу под вытяжкой. Расход капельный, реактив нужен от случая к случаю. Как быть? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 2 Февраля, 2014 в 21:04 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2014 в 21:04 После перегонки 70-ти процентной с тремя объёмами 94-х процетной серной получили 25 мл жёлтой дымящейся азотной. После опробования в лаборатории осталось ещё 15 мл. Сколько можно хранить конечный продукт? Что на свету и в тепле разлагается, прекрасно знаю. Колба с притёртой стеклянной пробкой, стоит в затемнённом шкафу под вытяжкой. Расход капельный, реактив нужен от случая к случаю. Как быть? Ни как, так и храните. Разлагается незначительно. Ссылка на комментарий
Александр ака 1Ж24Б Опубликовано 2 Февраля, 2014 в 21:16 Автор Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2014 в 21:16 Спасибо. Значит, идеи по хранению на холоде можн осмело отмести.. Ссылка на комментарий
1cancer Опубликовано 2 Февраля, 2014 в 21:34 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2014 в 21:34 (изменено) После перегонки 70-ти процентной с тремя объёмами 94-х процетной серной получили 25 мл жёлтой дымящейся азотной. После опробования в лаборатории осталось ещё 15 мл. Сколько можно хранить конечный продукт? Что на свету и в тепле разлагается, прекрасно знаю. Колба с притёртой стеклянной пробкой, стоит в затемнённом шкафу под вытяжкой. Расход капельный, реактив нужен от случая к случаю. Как быть? она у вас все равно распадется немного, 99,95% все равно не будет... самое главное - держать ее подальше от света. вытяжка не обязательна совершенно, если пробка хорошая. на холоду имеет смысл хранить только летом в жару, когда все реактивы летят, в том числе и изотка, удельное давление паров высокое ps. 25 мл? это что, шутка? Изменено 2 Февраля, 2014 в 21:35 пользователем 1cancer Ссылка на комментарий
Александр ака 1Ж24Б Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 15:38 Автор Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 15:38 Почему сразу шутка ? Всё в разумных пределах, вдобавок поторопился остановить процесс - никто в лаборатории за все годы ни разу не перегонял азотную. За ненадобностью. Сколько хранится никто сказать не смог, справочники ничего путного не дали. П.С.: так и не определились с концентрацией полученного продукта. Для измерения плотности мал объём, титрование провалилось из-за наличия растворённой двуокиси азота. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 15:50 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 15:50 Ой, а что-то думается, её можно получить по реакции серной с азотнокислым барием. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 21:08 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 21:08 Ой, а что-то думается, её можно получить по реакции серной с азотнокислым барием. Концентрированную, если перегонять с конц. серной, иначе достаточно разбавленную. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 10:49 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 10:49 Концентрированную, если перегонять с конц. серной, иначе достаточно разбавленную. Из-за воды в нитрате? А можно его подплавить, чтоб вода ушла? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 10:54 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 10:54 (изменено) Из-за воды в нитрате? А можно его подплавить, чтоб вода ушла? Нет, из-за увеличения растворимости сульфата бария в достаточно кислом растворе. Изменено 5 Февраля, 2014 в 10:55 пользователем aversun 1 Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 11:11 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 11:11 (изменено) Нет, из-за увеличения растворимости сульфата бария в достаточно кислом растворе. А если хорошенько заморозить, кислая соль выпадет? Допустим серки взять строго до гидросульфата, подогреть, медленно сыпать при перемешивании нитрат бария, потом медленно охлаждать до минус 40 (в термосе)- нам ведь не нужны кристаллики, размером с мелкую взвесь. Изменено 5 Февраля, 2014 в 11:13 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти