Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

HBr -- что с ней стало и как очистить?


ksilabs

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

К своему стыду никогда раньше не приходилось иметь дела с бромистоводородной кислотой (так, вроде по-русски? По-местному оно Hydrobromic), но по случаю разжился восемью пол-литровками индусского разлива (T.J.Baker). Оно, типа, ACS, но достаточно старое, потому что-то в ней уже начало киснуть :)

 

Я никогда не держал в руках бутылку с HBr потому не знаю как она выглядит свежая и чистая. Педивикия клевещет, что якобы бесцветная или слегка желтоватая (это стандартная 48%). Мои же все восемь бутылок абсолютно одинакового тёмного (очень тёмного) красновато-коричневого цвета. Прям как будто бром. Но характерного запаха брома нету. По крайней мере, если и есть, то незначительный, в нос не шибает. Бутылки стеклянные, тёмного стекла, хорошо закрыты (заводская упаковка, нетронутая). Открыл одну из восьми на предмет исследования. Тёмно-коричнево-красная жидкость красит всё примерно как раствор йода, только цвет более красный. _ВСЕ_ бутылки абсолютно одинаковые, т.е. если оно разложилось, то во всех восьми бутылках абсолютно одинаково.

 

Вопрос имеющим опыт -- что с ней случилось? От времени часть разложилась с выделением элементарного брома? Если таки да, то как её очистить?

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Бромистоводородная кислота при хранении, особенно на свету или в тепле, частично разлагается. Можно попробовать восстановить бром до HBr гидразином или гидроксиламином

Изменено пользователем aversun
Ссылка на комментарий

Бромистоводородная кислота при хранении, особенно на свету или в тепле, частично разлагается. Можно попробовать восстановить бром до HBr гидразином или гидроксиламином

А что в результате реакции с гидразином и гидроксиламином будет? Там же и еще что-то, кроме HBr, получится? От него же тоже как-то избавляться надо...

 

И если через неё водород побулькать, будет ли с того толк? Оно, конечно, бром далеко не фтор, который с водородом со взрывом реагирует, но таки, наверное, реагировать должен? Или нет?

Ссылка на комментарий

И если через неё водород побулькать, будет ли с того толк? Оно, конечно, бром далеко не фтор, который с водородом со взрывом реагирует, но таки, наверное, реагировать должен? Или нет?

Без катализатора реагировать не будет: водород по реакционной способности далеко не чемпион. Его надо чем-то расшевелить. Никель Ренея, платиноиды. Правда, никель в HBr таки будет растворяться, не вариант.

 

Вариант - пергидроля покапать, для восстановления брома. А потом слегка погреть для разложения непрореагировавших остатков. Только, есть такие подозрения, что при таком нагревании опять окраска брома появится... :dp:

Ссылка на комментарий

Без катализатора реагировать не будет: водород по реакционной способности далеко не чемпион. Его надо чем-то расшевелить. Никель Ренея, платиноиды. Правда, никель в HBr таки будет растворяться, не вариант.

 

Вариант - пергидроля покапать, для восстановления брома. А потом слегка погреть для разложения непрореагировавших остатков. Только, есть такие подозрения, что при таком нагревании опять окраска брома появится... :dp:

Ну, я его могу платиной попугать :)

 

А отогнать бром не получится? Он же вроде как сильно ниже кипит чем та кислота и азеотропов не образует...

Ссылка на комментарий

А что в результате реакции с гидразином и гидроксиламином будет? Там же и еще что-то, кроме HBr, получится?

N2, HBr, H2O

вероятно, лучше сначала пробовать с гидроксиламином

Изменено пользователем aversun
Ссылка на комментарий

N2, HBr, H2O

И, скорее всего, все же некоторое количество аммонийных солей. Ибо процессы там идут хитрые, явно с многочисленными побочными продуктами. Наверно, их таки будет немного. Но есть такие подозрения.

Ссылка на комментарий

Методика очистки из "Purification of Inorganic and Metall-Organic Chemicals".

1) Бромистоводородную кислоту (48%) дважды перегоняют с малым количеством красного фосфора, отбирая среднюю фракцию (J.Phys.Chem., 66, 1423, 1962).

2) Очищают посредством аэрации H2S, перегоняют, собирая фракцию с т.кип.125-1270С (Inorg.Synth, 1, 155, 1939).

 

Обычно нет никакой необходимости перегонять эту кислоту, годится и окрашенная, а нюхать не надо, это совсем лишнее.

Ссылка на комментарий

И, скорее всего, все же некоторое количество аммонийных солей. Ибо процессы там идут хитрые, явно с многочисленными побочными продуктами. Наверно, их таки будет немного. Но есть такие подозрения.

Аммоний тоже может окисляться бромом в такой кислой среде, да и весьма маловероятно его образование.

Изменено пользователем aversun
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...