join Опубликовано 15 Марта, 2014 в 19:14 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2014 в 19:14 Продуктом является хлорид аминоуксусного ангидрида, нет? Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 16 Марта, 2014 в 05:32 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 05:32 Соляная кислота это раствор HCl в воде. Так что скорее всего, никакого ангидрида там уже не будет. Ссылка на комментарий
join Опубликовано 16 Марта, 2014 в 06:59 Автор Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 06:59 Соляная кислота это раствор HCl в воде. Так что скорее всего, никакого ангидрида там уже не будет. То есть, вы считаете, что даже в теории ангидрид не будет реагировать с HCl? Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 16 Марта, 2014 в 09:28 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 09:28 А под аминоуксусным ангидридом подразумевается H2N-CH2C(O)-O-C(O)-CH2NH2? Если да, то он гидролизуется в воде до глицина, а потом глицин образует гидрохлорид по азоту. Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 16 Марта, 2014 в 09:34 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 09:34 Хм, если HCl концентрированная, то всё может быть. Как раз недавно читал про протонирование ангидридов раствором HCl. Только забыл, где читал... Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 16 Марта, 2014 в 09:40 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 09:40 А под аминоуксусным ангидридом подразумевается H2N-CH2C(O)-O-C(O)-CH2NH2? А он "при получении" циклический диамид (дипептид, по сути) не даст? Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 16 Марта, 2014 в 09:55 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 09:55 (изменено) А он "при получении" циклический диамид (дипептид, по сути) не даст? Я потому и уточнил, что имеется ввиду под "ангидридом". Дикетопиперазин (то, о чём Вы пишете) по свойствам не ангидрид и соли образует достаточно неплохо... Думаю, ТС всё же об ангидриде речь ведёт, хотя соединение и странноватое... Хм, если HCl концентрированная, то всё может быть. Как раз недавно читал про протонирование ангидридов раствором HCl. Только забыл, где читал... Наверное, речь шла о растворе сухого хлороводорода в безводных средах? Или о более стабильных ангидридах? Или о механизме кислого гидролиза? Изменено 16 Марта, 2014 в 10:01 пользователем Arilon Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 16 Марта, 2014 в 10:14 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 10:14 Речь шла о водном растворе HCl при взаимодействии с Ac2O. Только там не было написано, сколько существует протонированная "версия" ангидрида. Ссылка на комментарий
join Опубликовано 16 Марта, 2014 в 10:29 Автор Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 10:29 А под аминоуксусным ангидридом подразумевается H2N-CH2C(O)-O-C(O)-CH2NH2? Если да, то он гидролизуется в воде до глицина, а потом глицин образует гидрохлорид по азоту. Да, именно об этом веществе. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти