Как будет взаимодействовать аминоуксусный ангидрид с соляной кислотой?

[join]

Продуктом является хлорид аминоуксусного ангидрида, нет?

[M_GM]

Соляная кислота это раствор HCl в воде. Так что скорее всего, никакого ангидрида там уже не будет.

[join]

Соляная кислота это раствор HCl в воде. Так что скорее всего, никакого ангидрида там уже не будет.

То есть, вы считаете, что даже в теории ангидрид не будет реагировать с HCl?

[Arilon]

А под аминоуксусным ангидридом подразумевается H₂N-CH₂C(O)-O-C(O)-CH₂NH₂?

Если да, то он гидролизуется в воде до глицина, а потом глицин образует гидрохлорид по азоту.

[chebyrashka]

Хм, если HCl концентрированная, то всё может быть. Как раз недавно читал про протонирование ангидридов раствором HCl. Только забыл, где читал...

[mypucm]

А под аминоуксусным ангидридом подразумевается H₂N-CH₂C(O)-O-C(O)-CH₂NH₂?

А он "при получении" циклический диамид (дипептид, по сути) не даст?

[Arilon]

А он "при получении" циклический диамид (дипептид, по сути) не даст?

Я потому и уточнил, что имеется ввиду под "ангидридом". Дикетопиперазин (то, о чём Вы пишете) по свойствам не ангидрид и соли образует достаточно неплохо... Думаю, ТС всё же об ангидриде речь ведёт, хотя соединение и странноватое...

 

Хм, если HCl концентрированная, то всё может быть. Как раз недавно читал про протонирование ангидридов раствором HCl. Только забыл, где читал...

Наверное, речь шла о растворе сухого хлороводорода в безводных средах? Или о более стабильных ангидридах? Или о механизме кислого гидролиза?

Изменено 16 Марта, 2014 в 10:01 пользователем Arilon

[chebyrashka]

Речь шла о водном растворе HCl при взаимодействии с Ac2O. Только там не было написано, сколько существует протонированная "версия" ангидрида.

[join]

А под аминоуксусным ангидридом подразумевается H₂N-CH₂C(O)-O-C(O)-CH₂NH₂?

Если да, то он гидролизуется в воде до глицина, а потом глицин образует гидрохлорид по азоту.

Да, именно об этом веществе.