murzot Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:06 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:06 Комплекса, который получается при растворении бета оловянки в щавелевой кислоте Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:19 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:19 Комплекса, который получается при растворении бета оловянки в щавелевой кислоте [sn(C2O4)4]4- Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:29 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:29 (изменено) Не получилось ничего с сернистым натрием. Вместо металла там либо сульфид какой то выпал желтый, но скорее это сера просто. Сульфид и должен был выпасть, и он именно жёлтый. А вы что хотели металлическое олово? :D Фильтруете сушите и восстанавливаете углём. Будет металлическое. Это просто. Изменено 31 Марта, 2014 в 12:33 пользователем 1111111 Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:43 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:43 [sn(C2O4)4]4- Так выпарить воду и разложить. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:50 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:50 Сульфид и должен был выпасть, и он именно жёлтый. А вы что хотели металлическое олово? :D Фильтруете сушите и восстанавливаете углём. Будет металлическое. Это просто. Никак удобный способ получения сероуглерода? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:56 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 12:56 (изменено) Так выпарить воду и разложить. Так бы и сделал. Олово точно не улетит. Прямо в стальном тигле с крышкой, ограничивающей доступ воздуха. И уголька еще добавить до СО. Изменено 31 Марта, 2014 в 12:59 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
murzot Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:04 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:04 (изменено) Да я б может и выпарил бы но там во первых щавелевая в избытке. А с другой стороны ща действительно высажу в сульфид. Сульфита натрия как раз у меня много. Тем более опыт восстановления углем олова есть. Спасибо всем огромное за идеи! Изменено 31 Марта, 2014 в 13:20 пользователем murzot Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:08 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:08 Да я б может и выпарил бы но там во первых щавелевая в избытке. И что с того? Щавелевая при нагревании разложится, а если при этом добавить еще и уголь, то и олово восстановится. Ссылка на комментарий
murzot Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:23 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:23 Поздно, уже всю бадью осадил. Но спасибо, следующую партию действительно попробую выпарить и с углем нагреть. Сэкономлю на сульфите. Ссылка на комментарий
murzot Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:34 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:34 (изменено) Хм... ну грамм 5 восстановил... но какое то оно не очень чистое это олово, вроде всё хорошо но не хрустит.... Что из металлов еще есть в припое на платах и реагирует с азоткой с образованием подобных оловянной кислот? Предполагаю что может сурьма или индий в небольших количествах. Известно, что олово даже при малом количестве примесей перестает хрустеть. Изменено 31 Марта, 2014 в 13:35 пользователем murzot Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти