SilverKay Опубликовано 15 Мая, 2014 в 18:09 Автор Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2014 в 18:09 (изменено) Провода магнитились не те что я растворял, а те что в витой паре на работе - просто как пример, что китайцы на всем экономят и ждать чистой меди от них наивно. Меди мне килограммы не нужны, единицы грамм вполне годятся для моих экспериментов. По расчету, при токе в 1А, 1 грамм меди я получу за 51 минуту - очень даже приемлемо для меня. Шайбу растворять пробовал в своем сульфате - выпадает мелкодисперсная розовая медь и покрывает шайбу, приходилось сбивать медный налет с шайбы, чтобы реакция продолжалась. Ради любопытства купил сегодня в аптеке нашатырь и капнул в раствор после растворения шайбы: желтый гидроксид как и положено выпадал бодро. Мерную колбу так и не отмыл до конца от него, но пока нет пробирок, приходится посуду не по назначению применять. Сейчас думаю остатки вчерашнего сульфата использовать для приготовления р-ра для рафинирования исходя из расчета 200г/л серняги и 150г/л пятиводного купороса.У меня есть текстолит фольгированный, если я из него катод сделаю, то я потом от него отдеру медную фольгу получившуюся? Или просто утолщу фольгу на текстолите? Пока ждал ответа, медь была получена как и планировал. На фото катод из текстолита, на заднем плане раствор для рафинирования почищенный от шлама: И промыта: Изменено 15 Мая, 2014 в 21:05 пользователем SilverKay Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 16 Мая, 2014 в 02:24 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2014 в 02:24 Да, я уже провел на балкон удлиннитель=) А что значит "погасить собой до азурита"? что такое азурит? Основной карбонат меди, подробнее в гугле. Провода магнитились не те что я растворял, а те что в витой паре на работе - просто как пример, что китайцы на всем экономят и ждать чистой меди от них наивно. Меди мне килограммы не нужны, единицы грамм вполне годятся для моих экспериментов. По расчету, при токе в 1А, 1 грамм меди я получу за 51 минуту - очень даже приемлемо для меня. Шайбу растворять пробовал в своем сульфате - выпадает мелкодисперсная розовая медь и покрывает шайбу, приходилось сбивать медный налет с шайбы, чтобы реакция продолжалась. Ради любопытства купил сегодня в аптеке нашатырь и капнул в раствор после растворения шайбы: желтый гидроксид как и положено выпадал бодро. Мерную колбу так и не отмыл до конца от него, но пока нет пробирок, приходится посуду не по назначению применять. Сейчас думаю остатки вчерашнего сульфата использовать для приготовления р-ра для рафинирования исходя из расчета 200г/л серняги и 150г/л пятиводного купороса.У меня есть текстолит фольгированный, если я из него катод сделаю, то я потом от него отдеру медную фольгу получившуюся? Или просто утолщу фольгу на текстолите? Пока ждал ответа, медь была получена как и планировал. На фото катод из текстолита, на заднем плане раствор для рафинирования почищенный от шлама: И промыта: При добавлении к сульфату меди р-ра аммиака, сначала выпадает бело-фиолетовый осадок, который избытком растворяется до ярко-чернильного аммиаката сульфата меди. Ссылка на комментарий
SilverKay Опубликовано 16 Мая, 2014 в 06:45 Автор Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2014 в 06:45 Я к сульфату железа его добавлял, который образовывался в сульфате меди в процессе растворения шайбы Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 16 Мая, 2014 в 12:02 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2014 в 12:02 Не плохо получилось. Надеюсь для экспериментов хватит. Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 16 Мая, 2014 в 12:14 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2014 в 12:14 Я к сульфату железа его добавлял, который образовывался в сульфате меди в процессе растворения шайбы Для получения сульфата железа используйте гвозди, а для медного купороса используйте прогоревшую на костре обмотку трансформатора от советского телевизора. Её нужно несколько раз нагреть на паяльной лампе и мокнуть в воду, чтобы остатки горелого лака растворились. Там очень чистая медь. Затем в конц. серную кислоту и осторожно подогремать на тонкой песочной бане на электроплитке с металлический лепёшкой. Сульфат железа можно получить растворением гвоздей в 40% серной к. Прогрев до 50 по Цельсию ускоряет реакцию. Когда водород прекратил выделяться, сульфат разбавить в 5-6 объёмах и поставить отстаиваться на несколько дней. Когда чернота осядет (это углерод) р-р сульфата осторожно слить, не поднимая муть, погасиль содой, промыть в фильтровальной воронке. Последний раз можно помыть дисц. водой. Ржавчину снова растворить в 40% серн. кисл, причём ржавчина должна быть в избытке. Отстоять, осторожно слить и проморозить. Полученные кристаллы промыть небольшим колличеством воды. Так можно добиться достаточной чистоты сульфата железа, что годится даже для электролиза. Хранить лучше в чуть подкисленном состоянии. Ссылка на комментарий
SilverKay Опубликовано 16 Мая, 2014 в 16:14 Автор Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2014 в 16:14 Спасибо за столь подробное разъяснение, но я еще не совсем понял рецепт с азуритом. Мне после растворения меди в серной кислоте надо сыпать соду и будет выпадать азурит? А потом азурит снова растворять в серняге? Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 16 Мая, 2014 в 17:41 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2014 в 17:41 ! надо сыпать соду ! Да вы каловар, милейший ! Р-р соды лучше готовить на магнитной мешалке, затем фильтровать через фильтровальную бумагу в воронке. Р-р соды должен быть прозрачен и бесцветен, как вода. Если он мутный, то примесь мела. В избыток р-ра соды вливается по каплям купорос и помешивается. Смесь кипит и даёт пену, но не греется. Азурит выпадет в осадок. Избыток р-ра соды слить, осадок азурита загрузить в фильтровальную воронку, над которой поместить промывочную капельницу. Мыть долго и тщательно, пока фильтрат не перестанет шипеть в реакции с кислотой. Как шипеть перестанет - мыть ещё Ссылка на комментарий
SilverKay Опубликовано 16 Мая, 2014 в 18:22 Автор Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2014 в 18:22 А убирает ли метод получения купороса через азурит примеси из серки? Просто азурит-то опять растворять в ней же, чем это будет отличатся по чистоте от растворения чистой меди в той-же самой серке, а потом уже вымораживание, кристаллизация, мытье? Ссылка на комментарий
Звездочёт Опубликовано 16 Мая, 2014 в 19:25 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2014 в 19:25 В избыток р-ра соды вливается по каплям купорос и помешивается. Смесь кипит и даёт пену, но не греется. Азурит выпадет в осадок. Вливать медный купорос нужно в кипящий раствор соды (осторожно! сильное вспенивание!). Так получены наилучшие результаты чистоты продукта (проверено на синем пламени). Плюс осадок получится не голубовато-зелёный, который очень плохо фильтруется, а светло-зелёный, тяжёлый и плотный. Декантацией его промыть: очень легко, а на фильтре ещё проще. Для получения хорошего осадка, а не взвеси, которая едва оседает, можно довести раствор до кипения уже после смешивания соды с купоросом. Ссылка на комментарий
SilverKay Опубликовано 17 Мая, 2014 в 10:15 Автор Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2014 в 10:15 Для получения сульфата железа используйте гвозди, а для медного купороса используйте прогоревшую на костре обмотку трансформатора от советского телевизора. Её нужно несколько раз нагреть на паяльной лампе и мокнуть в воду, чтобы остатки горелого лака растворились. Там очень чистая медь. Затем в конц. серную кислоту и осторожно подогремать на тонкой песочной бане на электроплитке с металлический лепёшкой. Сульфат железа можно получить растворением гвоздей в 40% серной к. Прошу прощения за нескромный вопрос: вы и есть Slava Voron - владелец одноименного канала на ютубе? Если так, то у меня к вам вопрос: вы в своих опытах серную кислоту из электролита используете? Что можете сказать о её чистоте? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти