akula Опубликовано 3 Сентября, 2014 в 13:22 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2014 в 13:22 Растворяя припой оловa с микросхем в Hcl. Не нагревая кислоту, никель будет не тронут, возможно в припое есть примеси. микросхемы очень разные. Ну так вот проделовать это пока вся кислота не прореогирвует. И востановить кристалы чистого олова электролизом. Получится ли? Начнем по порядку разбор ошибок. Во первых в холодной соляной кислоте и без нагревания припой будет растворяться бесконечно долго, т.к. свинец образует малорастворимый хлорид. Во вторых никель все таки будет растворяться, когда припой запассивируется да еще в контакте с драгметаллами. В третьих припой содержит драгметаллы, которые при растворении дадут черный мельчайший порошок. Неумелое промывание расвора, в результате приведет к большим потерям более ценных компонентов , чем Ваше олово. Хотите как в пословице... и рыбку съесть и ....олово попутно выделить. 1 Ссылка на комментарий
FantomNew Опубликовано 10 Сентября, 2014 в 15:18 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2014 в 15:18 (изменено) Начнем по порядку разбор ошибок. Во первых в холодной соляной кислоте и без нагревания припой будет растворяться бесконечно долго, т.к. свинец образует малорастворимый хлорид. Во вторых никель все таки будет растворяться, когда припой запассивируется да еще в контакте с драгметаллами. В третьих припой содержит драгметаллы, которые при растворении дадут черный мельчайший порошок. Неумелое промывание расвора, в результате приведет к большим потерям более ценных компонентов , чем Ваше олово. Хотите как в пословице... и рыбку съесть и ....олово попутно выделить. Акула - а если я растворяю ДМ-содержащие детали в смеси серной 45-50% и 5% азотной кислоты. Выход - ну растворяется полностью, плавает зло, платина (ну грубо говоря). Осадок - сульфат серебра и свинца, сульфат олова растворим, так же как и медный купорос. Как их разделить по-человечески? (Сейчас остатки от травления использую на ЖЕЛЕЗЯКИ(любые), ПОКРЫТЫЕ ОЛОВОМ, СВИНЦОМ, ЦИНКОМ, они покрываются медью, и ПРИЁМЩИКИ мелкие детали принимают как медь) P.S. Образуется ли метаоловянка (или должна ли образовываться через какое-то время) при таких условиях предварительной обработки радиодеталей? Просто первый опыт был - мазалось как паста на процессор компа (ну наверное ОНА была), а сейчас проблем нету вообще... Изменено 10 Сентября, 2014 в 15:39 пользователем FantomNew Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 07:30 Поделиться Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 07:30 Может, попробовать цементировать медь оловом? Потому что другой способ, это получить ту же метаоловянку и избавляться от нее фильтрованием. ....и ПРИЁМЩИКИ мелкие детали принимают как медь) ... Ох и побьют же вас, коллега Ссылка на комментарий
FantomNew Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 15:44 Поделиться Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 15:44 Ох и побьют же вас, коллега Да нет, мелкие детали не проверяют вообще. Латунь, Бронза тоже "превращается" в медь (причём офигенно получается) - А ЭТО В 2 РАЗА БОЛЬШЕ ПОЛУЧАЕТСЯ. Килограммовые детали проверяют болгаркой, вот их не подменишь А вообще-то - они всегда меня с "весом" наё..вают. Ну а я решил ВОССТАНОВИТЬ СПРАВЕДЛИВОСТЬ, они с весом - а я их материалом, который сдаю. А вот ОЛОВО ТАК И НЕ НАУЧИЛСЯ ВЫДЕЛЯТЬ, хотелось бы хот попробовать, может понравиться (получиться) Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 15:57 Поделиться Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 15:57 Акула - а если я растворяю ДМ-содержащие детали в смеси серной 45-50% и 5% азотной кислоты. Выход - ну растворяется полностью, плавает зло, платина (ну грубо говоря). Осадок - сульфат серебра и свинца, сульфат олова растворим, так же как и медный купорос. Как их разделить по-человечески? (Сейчас остатки от травления использую на ЖЕЛЕЗЯКИ(любые), ПОКРЫТЫЕ ОЛОВОМ, СВИНЦОМ, ЦИНКОМ, они покрываются медью, и ПРИЁМЩИКИ мелкие детали принимают как медь) P.S. Образуется ли метаоловянка (или должна ли образовываться через какое-то время) при таких условиях предварительной обработки радиодеталей? Просто первый опыт был - мазалось как паста на процессор компа (ну наверное ОНА была), а сейчас проблем нету вообще... Олово от меди можно отделить достаточно просто. Разбавьте раствор и оставьте на воздухе. Олово окислится до четырехвалентного, если еще не окислилось и гидролизуется выпав в осадок. Нагревание ускорит процесс. Ссылка на комментарий
FantomNew Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 16:20 Поделиться Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 16:20 (изменено) Олово от меди можно отделить достаточно просто. Разбавьте раствор и оставьте на воздухе. Олово окислится до четырехвалентного, если еще не окислилось и гидролизуется выпав в осадок. Нагревание ускорит процесс. Толи я не понял, то ли ты не то написал. Олово уже в двухвалентное.в растворе Сульфат олова(IV) — бесцветные гигроскопичные кристаллы, растворимые в воде Сульфат олова(II) — SnSO4, бесцветные кристаллы, растворимые в воде Извини, больше не знаю сульфатов. Поэтому и спрашивал, напиши, что надо сделать чтобы олово выпало в осадок??? Ну или хоть куда-нибудь? P.S. Короче можешь написать цепочку - SnSO4 ----> чистое олово??? Ну как можно меньше затрат? Изменено 11 Сентября, 2014 в 16:51 пользователем FantomNew Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 16:57 Поделиться Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 16:57 Толи я не понял, то ли ты не то написал. Олово уже в двухвалентное.в растворе Сульфат олова(IV) — бесцветные гигроскопичные кристаллы, растворимые в воде Сульфат олова(II) — SnSO4, бесцветные кристаллы, растворимые в воде Извини, больше не знаю сульфатов. Поэтому и спрашивал, напиши, что надо сделать чтобы олово выпало в осадок??? Ну или хоть куда-нибудь? P.S. Короче можешь написать цепочку - SnSO4 ----> чистое олово??? Ну как можно меньше затрат? Так ведь олово не одно в растворе содержится.Четырехвалентное олово очень капризное в плане гидролиза, при разбавлении водой и нагревании выпадает в осадок. Правда в растворе у Вас пол таблицы Менделеева, поэтому и осадок будет соответствующего качества. Ссылка на комментарий
FantomNew Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 18:11 Поделиться Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 18:11 (изменено) Так ведь олово не одно в растворе содержится.Четырехвалентное олово очень капризное в плане гидролиза, при разбавлении водой и нагревании выпадает в осадок. Правда в растворе у Вас пол таблицы Менделеева, поэтому и осадок будет соответствующего качества. Погоди-ка. Ты мне туфту не объясняй, Азотка растворяет до нитратов- серка тут -же переводит в сульфаты А про соотношение серки-азотка - 19:1 - снимаем серебро с массивных деталей. Как снимаем? ТЫ знаешь точно. Ладно - ОЧЕНЬ РАЗБАВЛЕННАЯ АЗОТНАЯ КИСЛОТА + ОЛОВО ==== что будет???? ИЛИ Медный курпорос + ОЛОВО ==== Что Будет??? P.S. "АКУЛА" ну как СУЛЬФАТ ОЛОВА (II) перевести в чистый металл? SnSO4 ------ Sn Изменено 11 Сентября, 2014 в 19:57 пользователем FantomNew Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 20:18 Поделиться Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 20:18 Может, попробовать цементировать медь оловом? Честно говоря, не понял вопроса и написал дезинформацию. Прошу прощения. Делать так не надо Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 20:28 Поделиться Опубликовано 11 Сентября, 2014 в 20:28 Сульфат олова(IV) — бесцветные гигроскопичные кристаллы, растворимые в воде Сульфат олова(II) — SnSO4, бесцветные кристаллы, растворимые в воде SnSO4 ----> чистое олово??? Так просто с оловом не бывает. Вот, например http://khimie.ru/himiya-elementov/olovyannyie-kislotyi-i-stannatyi-iv Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти