Rushimikus Опубликовано 14 Мая, 2018 в 15:04 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2018 в 15:04 (изменено) Наберите Reductive decomposition calcium sulphate и перед вами откроются тонны литературы и патентов. Технология такая мешаем гипс и угольную пыль где то 50 грам угля на кило гипсу безводного и калим до 1000 градусов Я сам вот поинтересовался не бред ли это что выше написано господином, но гугл сразу выдал кучу патентов Буду в гараже хим завод по производству серки из гипса сторить. Не страшны мне запреты будут Хотел калить со стеклом но получилась херня какая то Изменено 14 Мая, 2018 в 15:08 пользователем Rushimikus 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 14 Мая, 2018 в 15:36 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2018 в 15:36 Насчёт получения сульфида, все понятно. Я спросил насчет второй реакции 3CaSO4 + CaS → 4CaO + 4SO2 Ой я не вам отвечал)) Ссылка на комментарий
Rushimikus Опубликовано 14 Мая, 2018 в 15:58 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2018 в 15:58 (изменено) А я вам. Реакция такая используется давно для получение цемента или что то там. http://www.aidic.it/cet/12/29/135.pdf Изменено 14 Мая, 2018 в 15:58 пользователем Rushimikus Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 14 Мая, 2018 в 16:19 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2018 в 16:19 Попробуйте - расскажите. Мне почему то слабо верится в правдоподобность обратного диспропорционирования, без нелетучего кислотного Оксида типа Sio2, или B2O3, или ещё какого Оксида металла Но и третья реакция окисления SO2 электролизом крайне не выгодна экономически, хотя правдоподобна Серная разбавленная дешёвая очень Ссылка на комментарий
Rushimikus Опубликовано 14 Мая, 2018 в 20:15 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2018 в 20:15 (изменено) Все таки впадлу спорить но отвечу. Это не реакция дспропорционирования а типичная окислительно восстановительная реакция. Сначала гипс углем восстанавливается до сульфида. Потом уголь заканчивается и сульфид восстанавливает гипс в сернистый газ. Такая же реакция при получении фосфора. Фосфат средний восстанавливаетсяв фосфид фосфид реагирует с фосфатом давая фосфор. Но требуются высокие температуры. Кислый фосфат восстанавливается куда легче. Оксид кремния играет роль плавня и агента связывающего окись кальция уменьшая энергозатраты. Но образуется противный шлак который надо выбивать и теряется известь котороую можно использовать Если вас не убедили мои слова то можете ознакомится с кучей работ и патентов по этой теме. Только ищете не в рунете. Касаемо электролиза раствора двуокиси серы по нему тоже есть куча работ и патентов. SO2 (aq) + 2H2O = H2SO4 (aq) + H2 (g) E0 = +0.158 V 2H2O = 2H2 (g) + O2 (g) E0 = +1.23 V Как видно для этой реакции надо всего лишь 120 миливольт, когда для воды больше 1 вольта. Правда необходима диафрагма иначе на катоде образуется колойдная сера даже при меньших потенциалах чем выделение водорода На получения 100 грамм серной кислоты необходимо всего около 50 амперчасов при 100% выходе по току P.S Меня больше интересует вопрос поглащение SO2 водой. На сколько она хорошо его поглащает. Растворимость сернистого газа в воде около 100 гр/литр Изменено 14 Мая, 2018 в 20:16 пользователем Rushimikus Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 15 Мая, 2018 в 01:42 Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2018 в 01:42 На холодную, ниже 10°С,образуется газогидрат,6SO2*46H2O,если вам это поможет. Ну или лучше воды спирты и ацетон, или их водные растворы Возможно, При заметной концентрации кислоты, водород начнёт играть восстановительные роль, смещая реакцию обратно. Хотя может диафрагма и поможет,пепекись же электролизом серной получают Ещё можно, электролизить не саму сернистую кислоту, а окислить её хлором, а потом разогнать на серную и соляную Или добавить азотной кислоты, и сернистый газ будет окисляться ноксами, видоизмененый старый способ Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти