Оx NH-NH to N=N

[7myst]

Я же давал ссылку раньше. Это делали HCl/EtOH. Правда сам журнал не видел. Наверное оптимально делать как с аминокислотами - либо насыщать спирт HCl, либо использовать систему типа SOCl2-MeOH. Но в любом случае будет получаться дигидрохлорид, как это водится для гидразинов. В виде основания эфиры аминокислот не хранят, они бысто полимеризуются. Соли лежат годами... Если нужно основание переводят непосредственно перед реакцией.

С серной наверное тоже можно, но там трудно удалить ее избыток.

 

Я не заметил сцилку . Про "устойчивость" эфиров в виде оснований в курсе

[7myst]

А так ведь дикетон мона ведь получить - и не маяться со всем етим.

Тока Не уверен в стадии алкилирования гидразина :(

[gvozd]

А так его и получали-нагреванием с гидразином. Bull.Soc.Chim.Fr., FR, 1970, 696-697

В смысле-защищенный кетон, а сам он почему-то не описан...

[7myst]

А саму статейку не скините

[serty]

Интересно, что при этом нет ни одной ссылки на снятие кеталя с такого кетона! Статейки нет...

Если уж абстрагироваться от гидразиндиуксусной кислоты, с которой началось обсуждение, то всплывет масса и других вариантов. Теоретически если проалкилировать гидразин эпихлоргидрином, то можно получить соотвествующий диол Но это вряд ли, хотя есть такого рода ссылки на замещенных гидразинах,в каких-то малодоступных румынских и прибалтийских журналах...

[gvozd]

Статейку Arilon достать сможет. Если захочет.

Этот журнал есть в библиотеке МГУ.

[7myst]

Интересно, что при этом нет ни одной ссылки на снятие кеталя с такого кетона! Статейки нет...

Если уж абстрагироваться от гидразиндиуксусной кислоты, с которой началось обсуждение, то всплывет масса и других вариантов. Теоретически если проалкилировать гидразин эпихлоргидрином, то можно получить соотвествующий диол Но это вряд ли, хотя есть такого рода ссылки на замещенных гидразинах,в каких-то малодоступных румынских и прибалтийских журналах...

 

Румынские журналы по химии - ето забавна, чо та вспомнилась японская готик-блэк-металическая группа и чото подобное из франции и италии - удивительное рядом, как говорится

А абстрогироваться от исходной кислоты не нада

 

Мне тож не нравится отсутствие сцылок на беззащитный кетон - подозрительно. А хотя на первй взгляд и не скажешь что с ним что то страшное в свободном состоянии происходит.... Мож защиту не снимали просто из ненадобности, просто получили а дальше не знали чо с ним делать и усё....

[gvozd]

Да, еще вспомнилось грустное получение дихлорацетона-я после случайного попадания капли его раствора на руку получил жуткую аллергию-почти год ходил с ярко-красным лицом и руками (в смысле от любой активной органики-проявлялось). Бррр. Сидел на супрастине. Не боишься? Дибромацетон еще активнее будет-так что ТБ-прежде всего!

А ведь и на защищенный кетон всего одна ссылка. Скорее всего он никого не интересовал, вот и не делали...

[7myst]

Неа я не хочу краснеть от любой органической пакости , я знаю что подобное ядовито и лакриматорно, но чтобы так, никогда бы не подумал, неа я не боюся, а просто пока не буду ставить синтез с дибромацетоном

 

 

Вот так марально устаривают соединения...

[7myst]

Ктонить дайте методу получения этилового эфира глицина :unsure: , я не нашел, пожлуйста